6-isohexylaminopurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-isohexylaminopurine
• 英文别名: Adenine,N6-I-hexyl；N-(4-methylpentyl)-7H-purin-6-amine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅
• mdl: MFCD12776520
• 分子量: 219.289
• InChiKey: HJHAMMSADLLTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-1-胺 、 6-氯嘌呤 以 正丁醇 为溶剂， 生成 6-isohexylaminopurine
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素活性腺嘌呤和尿素衍生物的定量构效关系

  摘要：

  摘要 采用理化取代基参数和回归分析，定量分析了N 6 -烷基和-芳烷基腺嘌呤对烟草愈伤组织生长的促进作用。结果表明，就N 6 取代基距连接N 6 原子与其α碳原子的键轴的最大宽度而言，活性的最佳空间条件。N 6 取代基的吸电子作用增强了活性。还分析了 Bruce 和 Zwar 使用烟草髓块测定法测定的取代基对苯基和二苯基脲衍生物的细胞分裂素活性的影响。结果表明，芳香族取代基的位置特异性空间和疏水作用参与了活性的变化，使活性的总体趋势合理化；元 > 对 > 邻位衍生物，用于两个系列的化合物。电子效应对二苯脲的活性很重要，但对苯脲的活性不重要，苯脲在作用位点的两个系列之间的相互作用模式略有不同。根据相关性的推论，已经提出了这三组化合物在作用部位的相互作用模式的假设图。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)80165-8

文献信息

• Quantitative structure-activity relationship of cytokinin-active adenine and urea derivatives
  作者：Hajime Iwamura、Toshio Fujita、Shiro Koyama、Koichi Koshimizu、Zenzaburo Kumazawa

  DOI：10.1016/0031-9422(80)80165-8

  日期：1980.1

  cytokinin activity of phenyl- and diphenyl- urea derivatives determined by Bruce and Zwar using the tobacco pith-block assay was also analysed. The results suggest that position-specific steric and hydrophobic effects of aromatic substituents participate in the variation in activity rationalizing the general trend of the activity; meta > para > ortho derivatives, for both series of compounds. The electronic

  摘要 采用理化取代基参数和回归分析，定量分析了N 6 -烷基和-芳烷基腺嘌呤对烟草愈伤组织生长的促进作用。结果表明，就N 6 取代基距连接N 6 原子与其α碳原子的键轴的最大宽度而言，活性的最佳空间条件。N 6 取代基的吸电子作用增强了活性。还分析了 Bruce 和 Zwar 使用烟草髓块测定法测定的取代基对苯基和二苯基脲衍生物的细胞分裂素活性的影响。结果表明，芳香族取代基的位置特异性空间和疏水作用参与了活性的变化，使活性的总体趋势合理化；元 > 对 > 邻位衍生物，用于两个系列的化合物。电子效应对二苯脲的活性很重要，但对苯脲的活性不重要，苯脲在作用位点的两个系列之间的相互作用模式略有不同。根据相关性的推论，已经提出了这三组化合物在作用部位的相互作用模式的假设图。