4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-tetrahydrofuran-2-ylmethoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-tetrahydrofuran-2-ylmethoxyquinazoline
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(oxolan-2-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 403.841
• InChiKey: PRXJTAQWBDREFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 、 4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-喹唑啉-6-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-tetrahydrofuran-2-ylmethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物 其中n为1、2或3，每个R.sup.2独立地是卤素、三氟甲基或(1-4C)烷基；R.sup.1为(1-4C)烷氧基；A为(1-4C)烷基；Q为饱和的、单环的4、5、6或7-成员杂环环，含有一个或两个氧杂原子，该环可选地承载多达四个(1-4C)烷基取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US05770603A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0892799A1

  公开（公告）日：1999-01-27
• US5770603A
  申请人：——

  公开号：US5770603A

  公开（公告）日：1998-06-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997038994A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I) wherein n is 1, 2 or 3 and each R2 is independently halogeno, trifluoromethyl or (1-4C)alkyl; R1 is (1-4C)alkoxy; A is (1-4C)alkylene; and Q is a saturated, monocyclic 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring containing one or two oxygen heteroatoms, which ring optionally bears up to four (1-4C)alkyl substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de quinazoline représentés par la formule (I), ou l'un des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule (I), n vaut 1, 2 ou 3 et chaque R2 désigne séparément un halogéno, un trifluorométhyle ou un alkyle(1-4C); R1 désigne un alcoxy(1-4C); A désigne un alkylène(1-4C); et Q désigne un noyau hétérocyclique saturé à 4, 5, 6 ou 7 chaînons monocycliques contenant un ou deux hétéroatomes d'oxygène, dont le noyau supporte éventuellement jusqu'à quatre substituants alkyle(1-4C). L'invention se rapporte également à des procédés de préparation desdits composés, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à l'utilisation des propriétés inhibitrices de la tyrosine-kinase réceptrice desdits composés dans le traitement de maladies prolifératives telles que le cancer.
• [EN] MODULATORS OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) PATHWAY FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF SUBSTANCE ABUSE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DES RÉCEPTEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR) POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA CONSOMMATION EXCESSIVE D'ALCOOL OU D'AUTRES DROGUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009070328A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides methods of using modulators of the epidermal growth factor receptor (EGFR) pathway for treatment or prevention of substance abuse such as alcohol abuse. The modulators include small molecule inhibitors such as Erlotinib (TARCEVA®, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4- quinazolineamine) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or prodrug thereof and Gefitinib [IRES S A®, N-(3 -chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3 -morpholin-4- ylpropoxy)quinazolin-4-amine] or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or prodrug thereof and various macromolecular inhibitors of the EGFR pathway such as siRNAs and antibodies that target genes or proteins in the EGFR/ERK pathway such as one of the EGFR/ErbB protein or a homolog thereof.
• Quinazoline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05770603A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein n is 1,2 or 3 and each R.sup.2 is independently halogeno, trifluoromethyl or (1-4C)alkyl; R.sup.1 is (1-4C)alkoxy; A is (1-4C)alkylene; and Q is a saturated, monocyclic 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring containing one or two oxygen heteroatoms, which ring optionally bears up to four (1-4C)alkyl substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物 其中n为1、2或3，每个R.sup.2独立地是卤素、三氟甲基或(1-4C)烷基；R.sup.1为(1-4C)烷氧基；A为(1-4C)烷基；Q为饱和的、单环的4、5、6或7-成员杂环环，含有一个或两个氧杂原子，该环可选地承载多达四个(1-4C)烷基取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。