1,8-bis((1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis((1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,8-Bis[(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane；1,8-bis[(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• 化学式: C₃₆H₄₂N₁₀
• 分子量: 614.796
• InChiKey: TYEKMRFDECJMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,8-bis((1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗结核双取代的Cyclam衍生物：结构-活性之间的关系和体内研究。

  摘要：

  我们最近报道了对抗药性结核分枝杆菌有活性的无毒的环己基环化合物的发现。在本文中，我们报告了对这类化合物的结构-活性关系的探索，确定了几种具有可比活性的较简单化合物。鉴定出的最有前途的化合物具有显着改善的水溶性，在体内斑马鱼胚胎模型中显示出高水平的细菌清除率，这表明该化合物系列有望在体内治疗结核病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01569
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,8-bis((1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  抗结核双取代的Cyclam衍生物：结构-活性之间的关系和体内研究。

  摘要：

  我们最近报道了对抗药性结核分枝杆菌有活性的无毒的环己基环化合物的发现。在本文中，我们报告了对这类化合物的结构-活性关系的探索，确定了几种具有可比活性的较简单化合物。鉴定出的最有前途的化合物具有显着改善的水溶性，在体内斑马鱼胚胎模型中显示出高水平的细菌清除率，这表明该化合物系列有望在体内治疗结核病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01569

文献信息

• Antitubercular Bis-Substituted Cyclam Derivatives: Structure–Activity Relationships and in Vivo Studies
  作者：Malcolm Spain、Joseph K.-H. Wong、Gayathri Nagalingam、James M. Batten、Elinor Hortle、Stefan H. Oehlers、Xiao Fan Jiang、Hasini E. Murage、Jack T. Orford、Patrick Crisologo、James A. Triccas、Peter J. Rutledge、Matthew H. Todd

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01569

  日期：2018.4.26

  We recently reported the discovery of nontoxic cyclam-derived compounds that are active against drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. In this paper we report exploration of the structure–activity relationship for this class of compounds, identifying several simpler compounds with comparable activity. The most promising compound identified, possessing significantly improved water solubility, displayed

  我们最近报道了对抗药性结核分枝杆菌有活性的无毒的环己基环化合物的发现。在本文中，我们报告了对这类化合物的结构-活性关系的探索，确定了几种具有可比活性的较简单化合物。鉴定出的最有前途的化合物具有显着改善的水溶性，在体内斑马鱼胚胎模型中显示出高水平的细菌清除率，这表明该化合物系列有望在体内治疗结核病。