(3RS,5RS)-5-diphenylmethylsilyloxy-3-methyl-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3RS,5RS)-5-diphenylmethylsilyloxy-3-methyl-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yne
• 英文别名: (3R*,5R*)-5-diphenylmethylsilyloxy-3-methyl-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yne；trimethyl-[(3R,5R)-3-methyl-5-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-1-ynyl]silane
• 化学式: C₂₈H₃₄OSi₂
• 分子量: 442.748
• InChiKey: SPIMZFDJGZZNQH-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,5RS)-5-diphenylmethylsilyloxy-3-methyl-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(1R*,3R*)-3-methyl-1-phenyl-4-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸在σ–π螯合控制下催化酮的立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  在催化量的B（C 6 F 5）3存在下，将2-甲基-1-苯基-戊烷-1-酮与Et 3 SiH进行硅氢加成反应，得到的反产物略高于同产物（syn / anti = 1：1.5）。相反，在β位上带有乙炔基的2-甲基-1-苯基-戊-4-yn-1-one的反应中，立体选择性地获得了顺式产物（syn / anti＝ 7∶1）。所述顺式-selectivities也在B观察到的（C 6 ˚F 5）3-α-甲基-β-炔基芳基酮和α-甲基-β-炔基烷基酮等其他相关酮的催化反应。在前一种情况下观察到的适度的抗选择性可以用普通的Felkin–Anh模型来解释。另一方面，R 3 Si +的σ-π螯合可解释后一种情况下异常的顺选择性，其中羰基的孤对（σ）和π的电子炔与硅离子配位。σ-π螯合控制对1,3-不对称诱导也有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00968-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基硅烷 、 3-methyl-1-phenyl-5-trimethylsilyl-4-pentyn-1-one 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R*,5S*)-5-diphenylmethylsilyloxy-3-methyl-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yne 、 (3RS,5RS)-5-diphenylmethylsilyloxy-3-methyl-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸在σ–π螯合控制下催化酮的立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  在催化量的B（C 6 F 5）3存在下，将2-甲基-1-苯基-戊烷-1-酮与Et 3 SiH进行硅氢加成反应，得到的反产物略高于同产物（syn / anti = 1：1.5）。相反，在β位上带有乙炔基的2-甲基-1-苯基-戊-4-yn-1-one的反应中，立体选择性地获得了顺式产物（syn / anti＝ 7∶1）。所述顺式-selectivities也在B观察到的（C 6 ˚F 5）3-α-甲基-β-炔基芳基酮和α-甲基-β-炔基烷基酮等其他相关酮的催化反应。在前一种情况下观察到的适度的抗选择性可以用普通的Felkin–Anh模型来解释。另一方面，R 3 Si +的σ-π螯合可解释后一种情况下异常的顺选择性，其中羰基的孤对（σ）和π的电子炔与硅离子配位。σ-π螯合控制对1,3-不对称诱导也有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00968-7

文献信息

• σ−π Chelation-Controlled Stereoselective Hydrosilylation of Ketones
  作者：Naoki Asao、Takeshi Ohishi、Kenichiro Sato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0042074

  日期：2001.7.1
• Lewis acid catalyzed stereoselective hydrosilylation of ketones under the control of σ–π chelation
  作者：Naoki Asao、Takeshi Ohishi、Kenichiro Sato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00968-7

  日期：2002.10

  Felkin–Anh model. On the other hand, the unusual syn-selectivity in the latter cases can be accounted for by the σ–π chelation by R3Si+, in which both the lone pair (σ) of the carbonyl group and the π-electrons of the alkyne coordinate to the silylium ion. The σ–π chelation control was also effective for the 1,3-asymmetric induction.

  在催化量的B（C 6 F 5）3存在下，将2-甲基-1-苯基-戊烷-1-酮与Et 3 SiH进行硅氢加成反应，得到的反产物略高于同产物（syn / anti = 1：1.5）。相反，在β位上带有乙炔基的2-甲基-1-苯基-戊-4-yn-1-one的反应中，立体选择性地获得了顺式产物（syn / anti＝ 7∶1）。所述顺式-selectivities也在B观察到的（C 6 ˚F 5）3-α-甲基-β-炔基芳基酮和α-甲基-β-炔基烷基酮等其他相关酮的催化反应。在前一种情况下观察到的适度的抗选择性可以用普通的Felkin–Anh模型来解释。另一方面，R 3 Si +的σ-π螯合可解释后一种情况下异常的顺选择性，其中羰基的孤对（σ）和π的电子炔与硅离子配位。σ-π螯合控制对1,3-不对称诱导也有效。