N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-4-amine
• 英文别名: HKMTI-1-247；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolin-4-amine
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₂
• 分子量: 475.634
• InChiKey: JQJIDGVCXCBSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors

  摘要：

  为了发现新的G9a抑制剂化合物，我们已经确定了一种新的喹啉抑制剂骨架，并更好地定义了中心杂环的药效特征。

  DOI：

  10.1039/c4md00274a

文献信息

• Histone lysine methyltransferase structure activity relationships that allow for segregation of G9a inhibition and anti-Plasmodium activity
  作者：Sandeep Sundriyal、Patty B. Chen、Alexandra S. Lubin、Gregor A. Lueg、Fengling Li、Andrew J. P. White、Nicholas A. Malmquist、Masoud Vedadi、Artur Scherf、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c7md00052a

  日期：——

  We identify key SAR features which demonstrate that high parasite vs. G9a selectivity can be achieved for the quinazoline inhibitor chemotype.

  我们确定了关键的 SAR 特征，表明对于喹唑啉抑制剂化学类型，可以实现高寄生虫与 G9a 的选择性。
• 2,4,6,7-TETRASUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DNA METHYLTRANSFERASES
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA

  公开号：US20190127354A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  It relates to the compounds of formula (I), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures of stereoisomers, wherein R is a radical selected from the group consisting of formula (A), formula (B), formula (C), formula (D), and formula (E), and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more DNMTs selected from the group consisting of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B. It also relates to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of cancer, fibrosis and/or immunomodulation.
• Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors
  作者：Nitipol Srimongkolpithak、Sandeep Sundriyal、Fengling Li、Masoud Vedadi、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c4md00274a

  日期：——

  With the aim of discovering novel G9a inhibitory chemotypes, we have identified a new quinoline inhibitor scaffold and better defined the pharmacophoric features of the central heterocycle.

  为了发现新的G9a抑制剂化合物，我们已经确定了一种新的喹啉抑制剂骨架，并更好地定义了中心杂环的药效特征。