6-chloro-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene
• 英文别名: 6-Chloro-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene
• 化学式: C₂₂H₃₁Cl
• 分子量: 330.941
• InChiKey: GSDSDWCLPVYPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 4-氯苯甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三叔丁基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以67%的产率得到6-chloro-1,2,3,4-tetrapropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳酰氯与内炔的铱催化反应生成取代的萘和蒽

  摘要：

  在铱催化剂存在下，苯甲酰氯与 2 当量的二烷基乙炔和二苯乙炔有效反应并伴随脱羰反应，以良好的收率生成 1,2,3,4-四取代萘。使用 2-萘酰氯选择性地提供相应的蒽衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja0280269

文献信息

• Iron-catalyzed annulation reaction of arylindium reagents and alkynes to produce substituted naphthalenes
  作者：Laksmikanta Adak、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.004

  日期：2012.7

  We report here an iron-bisphosphine complex-catalyzed annulation reaction of an arylindium reagent and two alkyne molecules that affords a substituted naphthalene derivative in moderate to good yield. The reaction represents a new example of iron-catalyzed C-C bond forming reactions via C-H bond functionalization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iridium-Catalyzed Reaction of Aroyl Chlorides with Internal Alkynes to Produce Substituted Naphthalenes and Anthracenes
  作者：Toshiya Yasukawa、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/ja0280269

  日期：2002.10.1

  dialkylacetylenes as well as diphenylacetylene in the presence of an iridium catalyst accompanied by decarbonylation to produce 1,2,3,4-tetrasubstituted naphthalenes in good yields. Use of 2-naphthoyl chlorides selectively affords the corresponding anthracene derivatives.

  在铱催化剂存在下，苯甲酰氯与 2 当量的二烷基乙炔和二苯乙炔有效反应并伴随脱羰反应，以良好的收率生成 1,2,3,4-四取代萘。使用 2-萘酰氯选择性地提供相应的蒽衍生物。