cis-4-m-chlorophenyl-3-o-fluorophenyl-1-methyl-4-piperidinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-4-m-chlorophenyl-3-o-fluorophenyl-1-methyl-4-piperidinol
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-ol
• 化学式: C₁₈H₁₉ClFNO
• 分子量: 319.806
• InChiKey: UUQJLLIMVWNQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-m-chlorophenyl-3-o-fluorophenyl-1-methyl-4-piperidinol 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 cis-4a-(3-Chlorophenyl)-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-2-methyl-benzofuro[3,2-c]-pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  cis-4a-Aryl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzofuro[3,2-c]pyridines and their

  摘要：

  描述了cis-4a-芳基-1,2,3,4,4a,9b-六氢-苯并噻喃[3,2-c]吡啶类化合物及其制备方法。在氮原子上可能存在取代基，包括低烷基、低烯基、苯基低烷基、氢、氰基低烷基、苯基羰基低烷基、苯氧基低烷基和环烷基低烷基。4a-芳基可能是苯基、单卤素取代的苯基、甲苯基、甲氧基苯基、羟基苯基或呋喃基。这些化合物可用作镇痛和抗惊厥剂。还描述了作为制备上述化合物的中间体的3-氟苯基-1-甲基-4-芳基-4-哌啶醇以及制备方法。

  公开号：

  US04507306A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidone 、 间氯溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以5.96 g (62.1%)的产率得到cis-4-m-chlorophenyl-3-o-fluorophenyl-1-methyl-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  cis-4a-Aryl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzofuro[3,2-c]pyridines and their

  摘要：

  描述了cis-4a-芳基-1,2,3,4,4a,9b-六氢-苯并噻喃[3,2-c]吡啶类化合物及其制备方法。在氮原子上可能存在取代基，包括低烷基、低烯基、苯基低烷基、氢、氰基低烷基、苯基羰基低烷基、苯氧基低烷基和环烷基低烷基。4a-芳基可能是苯基、单卤素取代的苯基、甲苯基、甲氧基苯基、羟基苯基或呋喃基。这些化合物可用作镇痛和抗惊厥剂。还描述了作为制备上述化合物的中间体的3-氟苯基-1-甲基-4-芳基-4-哌啶醇以及制备方法。

  公开号：

  US04507306A1

文献信息

• Cis-4a-aryl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzofuro(3,2-c)pyridines, a process for preparing the same, and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0100046A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  cis-4a-Aryl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzofuro[3,2c]-pyridines and methods of preparing same are described. On the nitrogen atom there may be a substituent including loweralkyl, loweralkenyl, phenylloweralkyl, hydrogen, cyanoloweralkyl, phenylcarbonylloweralkyl, phenoxyloweralkyl and cycloalkylloweralkyl. The 4a-aryl group may be a phenyl, mono-halogen substituted phenyl, tolyl, methoxyphenyl, hydroxyphenyl, or furyl. These compounds are useful as analgesic and anticonvulsant agents. 3-o-Fluorophenyl-1-methyl-4-aryl-4-piperidinols which are useful as intermediates for preparing the aforementioned compounds and methods for preparing same are also described.

  介绍了顺式-4a-芳基-1,2,3,4,4a,9b-六氢苯并呋喃并[3,2c]-吡啶及其制备方法。氮原子上可以有取代基，包括低级烷基、低级烯基、苯基低级烷基、氢、氰基低级烷基、苯基羰基低级烷基、苯氧基低级烷基和环烷基低级烷基。4a-芳基可以是苯基、单卤素取代的苯基、甲苯基、甲氧基苯基、羟基苯基或呋喃基。这些化合物可用作镇痛剂和抗惊厥剂。此外，还介绍了可用作制备上述化合物中间体的 3-邻氟苯基-1-甲基-4-芳基-4-哌啶醇及其制备方法。
• US4507306A
  申请人：——

  公开号：US4507306A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4544745A
  申请人：——

  公开号：US4544745A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4585779A
  申请人：——

  公开号：US4585779A

  公开（公告）日：1986-04-29
• cis-4a-Aryl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzofuro[3,2-c]pyridines and their
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04507306A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  cis-4a-Aryl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzofuro[3,2-c]pyridines and methods of preparing same are described. On the nitrogen atom there may be a substituent including loweralkyl, loweralkenyl, phenylloweralkyl, hydrogen, cyanoloweralkyl, phenylcarbonylloweralkyl, phenoxyloweralkyl and cycloalkylloweralkyl. The 4a-aryl group may be a phenyl, mono-halogen substituted phenyl, tolyl, methoxyphenyl, hydroxyphenyl, or furyl. These compounds are useful as analgesic and anticonvulsant agents. 3-o-Fluorophenyl-1-methyl-4-aryl-4-piperidinols which are useful as intermediates for preparing the aforementioned compounds and methods for preparing same are also described.

  描述了cis-4a-芳基-1,2,3,4,4a,9b-六氢-苯并噻喃[3,2-c]吡啶类化合物及其制备方法。在氮原子上可能存在取代基，包括低烷基、低烯基、苯基低烷基、氢、氰基低烷基、苯基羰基低烷基、苯氧基低烷基和环烷基低烷基。4a-芳基可能是苯基、单卤素取代的苯基、甲苯基、甲氧基苯基、羟基苯基或呋喃基。这些化合物可用作镇痛和抗惊厥剂。还描述了作为制备上述化合物的中间体的3-氟苯基-1-甲基-4-芳基-4-哌啶醇以及制备方法。