N²-cyclopentyl-6,7-dimethoxy-N²-methyl-N⁴-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl) quinazoline-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N²-cyclopentyl-6,7-dimethoxy-N²-methyl-N⁴-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl) quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-cyclopentyl-6,7-dimethoxy-2-N-methyl-4-N-(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)quinazoline-2,4-diamine
• 化学式: C₂₅H₃₉N₅O₂
• 分子量: 441.617
• InChiKey: WXENRLJCEOSCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(吡咯烷-1-基)戊胺 、 环戊基甲基胺 、 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N²-cyclopentyl-6,7-dimethoxy-N²-methyl-N⁴-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl) quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors

  摘要：

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。

  DOI：

  10.1039/c4md00317a

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。