1'-<1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl>-3,4-dihydrospiro

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1'-<1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl>-3,4-dihydrospiro
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-piperidine]-1'-ylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₃
• 分子量: 400.561
• InChiKey: ZZKPIXRUMMWKPH-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-<1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl>-3,4-dihydrospiro 在 盐酸 、 C₁₉H₂₈N₂O*HCl-3-isomer 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3R,4R)-1-[(3-碘苯基)甲基]-3-螺[2,3-二氢-1H-萘-4,4'-哌啶]-1'-基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Efange; Khare; Foulon, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2574 - 2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 1'-<1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidin-4-yl>-3,4-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  Efange; Khare; Foulon, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2574 - 2582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efange S. M. N., Khare A. B., Foulon C., Akella S. K., Parsons S. M., J. Med. Chem, 37 (1994) N 16, S 2574-2582
  作者：Efange S. M. N., Khare A. B., Foulon C., Akella S. K., Parsons S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Efange; Khare; Foulon, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2574 - 2582
  作者：Efange、Khare、Foulon、Akella、Parsons

  DOI：——

  日期：——