(10R,11R)-10,11-di[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,9,12,18-tetraoxa-6,15,24-triaza-bicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene-5,16-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (10R,11R)-10,11-di[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,9,12,18-tetraoxa-6,15,24-triaza-bicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene-5,16-dione
• 英文别名: (10R,11R)-10,11-bis[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,9,12,18-tetraoxa-6,15,24-triazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(24),20,22-triene-5,16-dione
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₁₀
• 分子量: 567.637
• InChiKey: VGHXEJVGKZRVQL-KXTAGPOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 192.0h， 生成 (10R,11R)-10,11-di[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,9,12,18-tetraoxa-6,15,24-triaza-bicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有2,6-吡啶二羧酸酰胺亚基的d-甘露醇和1-苏糖醇的手性大环双酰胺的碱金属结合选择性的测定

  摘要：

  通过在两种不同条件（MeOH，12 kbar，rt或MeONa / MeOH，1bar，rt）下的大环化反应，获得了五个具有C 2对称性的衍生自d-甘露醇和1-苏糖醇的手性大环双酰胺。使用ESI-MS技术研究了它们在碱金属结合过程中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.04.028

文献信息

• Synthesis and determination of alkali metal binding selectivities of chiral macrocyclic bisamides derived from d-mannitol and l-threitol possessing 2,6-pyridinedicarboxamide subunits
  作者：Mariusz M. Gruza、Arletta Pokrop、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.04.028

  日期：2005.6

  Five chiral macrocyclic bisamides derived from d-mannitol and l-threitol, possessing C2 symmetry, were obtained by a macrocyclization reaction under two different conditions (MeOH, 12 kbar, rt or MeONa/MeOH, 1 bar, rt). Their applications for alkali metal binding processes are studied using ESI-MS technique.

  通过在两种不同条件（MeOH，12 kbar，rt或MeONa / MeOH，1bar，rt）下的大环化反应，获得了五个具有C 2对称性的衍生自d-甘露醇和1-苏糖醇的手性大环双酰胺。使用ESI-MS技术研究了它们在碱金属结合过程中的应用。