7-(4-chlorobenzyl)-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]perimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-chlorobenzyl)-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]perimidine
• 英文别名: 7-[(4-Chlorophenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]perimidine；7-[(4-chlorophenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]perimidine
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄
• 分子量: 332.792
• InChiKey: RMASBNKOBBSCQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-萘嵌间二氮杂苯-2(3H)-酮 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-chlorobenzyl)-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]perimidine
  参考文献：
  名称：

  含三唑的嘧啶衍生物的设计，合成，抗炎活性和分子对接研究

  摘要：

  我们在这里报告了一系列含有三唑的perimidine衍生物的设计，合成和抗炎活性（5a–s）。已基于IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱分析指定了合成化合物的化学结构。在脂多糖（LPS）刺激的炎症模型中评估了合成的perimidine衍生物的抗炎特性。在供试化合物，化合物7-（3-甲基苄基）-7- ħ - [1,2,4]三唑并[4,3一]啶（以下简称为5H）和化合物7-（2-氟苄基） - 7 H- [1,2,4]三唑[4,3- a] perimidine（以下称为5n）导致RAW264.7细胞中促炎性细胞因子-肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的水平降低。还在体内评估了化合物5h和5n的抗炎潜力在二甲苯诱发的耳朵发炎模型中 化合物5n以50 mg / kg的剂量显示出最有效的抗炎活性，抑制率为49.26％。该活性比参考药物布洛芬（28.13％）更强，但比吲哚美辛（49

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.08.014