(E)-3-(benzothiazol-2-ylmethylene)-5,6-difluoroindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-3-(benzothiazol-2-ylmethylene)-5,6-difluoroindolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(1,3-benzothiazol-2-ylmethylidene)-5,6-difluoro-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₈F₂N₂OS
• 分子量: 314.315
• InChiKey: BRSVLNKRGVSUNX-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氟靛红 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(benzothiazol-2-ylmethylene)-5,6-difluoroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-ones 的合成

  摘要：

  描述了一种温和的合成 3-(benzothiazol-2-ylmethylene) indolin-2-ones 的方法，通过取代 indolin-2-ones 和 benzothiazole-2-carbaldehyde 的缩合反应。这种新程序具有显着的优势，例如条件温和、收率高和后处理简单。

  DOI：

  10.3184/174751917x15040891974776

文献信息

• Synthesis of Novel 3-(Benzothiazol-2-Ylmethylene)Indolin-2-Ones
  作者：Chao Zhang、Juan Xu、Xinyu Zhao、Congmin Kang

  DOI：10.3184/174751917x15040891974776

  日期：2017.9

  A mild method for the synthesis of 3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-ones via the aldol condensation of substituted indolin-2-ones and benzothiazole-2-carbaldehyde is described. This new procedure has significant advantages, such as mild conditions, high yields and simple work-up.

  描述了一种温和的合成 3-(benzothiazol-2-ylmethylene) indolin-2-ones 的方法，通过取代 indolin-2-ones 和 benzothiazole-2-carbaldehyde 的缩合反应。这种新程序具有显着的优势，例如条件温和、收率高和后处理简单。