8-tert-butoxycarbonylamino-6-[1-(R)-phenylethyl]-6-azaspiro[3.4]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-tert-butoxycarbonylamino-6-[1-(R)-phenylethyl]-6-azaspiro[3.4]octane
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(1-phenylethyl)-6-azaspiro[3.4]octan-8-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 330.47
• InChiKey: ZJEJISPFYOUVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butoxycarbonylamino-6-[1-(R)-phenylethyl]-6-azaspiro[3.4]octane 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-tert-butoxycarbonylamino-6-azaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下是中文翻译：N.sub.1 -(1,2-顺式-2-卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物，其化学式如下（I），其中术语在说明书中有定义，以及其盐已被披露：这些化合物具有专利抗菌活性，可用作口服或静脉注射的抗菌剂，对多种感染性细菌具有抗菌活性。

  公开号：

  US05587386A1
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-6-[1-(R)-phenylethyl]-6-azaspiro[3.4]octane 、 (氰基-苯基-甲基)-氨基甲酸叔丁酯 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-tert-butoxycarbonylamino-6-[1-(R)-phenylethyl]-6-azaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下是中文翻译：N.sub.1 -(1,2-顺式-2-卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物，其化学式如下（I），其中术语在说明书中有定义，以及其盐已被披露：这些化合物具有专利抗菌活性，可用作口服或静脉注射的抗菌剂，对多种感染性细菌具有抗菌活性。

  公开号：

  US05587386A1

文献信息

• US5587386A
  申请人：——

  公开号：US5587386A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US6031102A
  申请人：——

  公开号：US6031102A

  公开（公告）日：2000-02-29
• USRE41149E1
  申请人：——

  公开号：USRE41149E1

  公开（公告）日：2010-02-23
• Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05587386A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  N.sub.1 -(1,2-cis-2-halogenocyclopropyl)-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the following formula (I) the terms of which are defined in the specification and the salts thereof are disclosed: ##STR1## These compounds have patent antibacterial activities against a wide variety of infectious bacteria and are useful as antibacterial agents by oral or parenteral administration.

  以下是中文翻译：N.sub.1 -(1,2-顺式-2-卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物，其化学式如下（I），其中术语在说明书中有定义，以及其盐已被披露：这些化合物具有专利抗菌活性，可用作口服或静脉注射的抗菌剂，对多种感染性细菌具有抗菌活性。