methyl 6-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-2-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: SSXLJDRGQULNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-2-naphthoate 生成 6-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-2-naphthoylguanidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-naphthoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  取代的2-萘酰基胍类化合物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。具有以下式I的取代的2-萘酰基胍类化合物##STR1##，其中R1至R8在权利要求1中所指示的含义，适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗。它们还预防性地抑制缺血诱导损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血诱导心脏心律失常的产生中。

  公开号：

  US06087304A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 6-羟基-2-萘甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-naphthoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  取代的2-萘酰基胍类化合物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。具有以下式I的取代的2-萘酰基胍类化合物##STR1##，其中R1至R8在权利要求1中所指示的含义，适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗。它们还预防性地抑制缺血诱导损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血诱导心脏心律失常的产生中。

  公开号：

  US06087304A1

文献信息

• US6087304A
  申请人：——

  公开号：US6087304A

  公开（公告）日：2000-07-11