(1,1,2,2-四氯-2-苯基乙基)苯 | 13700-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1,1,2,2-四氯-2-苯基乙基)苯
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrachloro-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrachloroethane；tetrachloro-1,2-diphenyletane；α,α,α',α'-tetrachloro-bibenzyl；α,α,α',α'-Tetrachlor-bibenzyl；α,α,α',α'-Tetrachlorobibenzyl；1,2-Diphenyl tetrachloroethane；(1,1,2,2-tetrachloro-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 13700-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄
• 分子量: 320.045
• InChiKey: OFTPEPKEBMRIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,2,2-四氯-2-苯基乙基)苯 在 氢氟酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,2-diphenyl-1,2-difluoro-1,2-dichloroethane
  参考文献：
  名称：

  Aromatic fluorine compounds

  摘要：

  公开号：

  US02238242A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 4,4',4'',4'''-ethenetetrayl-morpholine 作用下， 生成 (1,1,2,2-四氯-2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  四氨基乙烯。一、四哌啶基和四吗啉代乙烯的制备及反应

  摘要：

  通过三氟氯乙烯 (CTFE) 与几种胺的反应，尝试制备新的四氨基乙烯。已经发现 CTFE 与哌啶和吗啉反应，分别以中等产率得到四哌啶基 (TPE) 和四吗啉基乙烯 (TME)，尽管在与二乙胺、吡咯烷、苯胺、N-烷基苯胺和二苯胺的反应中没有形成四氨基乙烯。此外，已经清楚地表明，从 1,1-二甲氧基三甲胺或原甲酸乙酯和仲胺获得的结构先前被指定为四氨基乙烯的化合物是相应的三氨基甲烷。已经发现 TPE 和 TME 与卤素、卤素化合物、硝基化合物和芳族羧酸反应，主要形成相应的草脒盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2171

文献信息

• Organometallic Chemistry sans Organometallic Reagents: Modulated Electron‐Transfer Reactions of Subvalent Early Transition Metal Salts
  作者：John J. Eisch、Xian Shi、Joseph R. Alila、Sven Thiele

  DOI：10.1002/cber.19971300903

  日期：1997.9

  reductant, titanium dichloride, has been throughly examined, as well as the analogous ZrCl2 and HfCl2 reagents, all of which are readily obtainable by the alkylative reduction of the Group tetrachloride by butyllithium in THF. Noteworthy is that such interactions of MCl4 with butyllithium in hydrocarbon media lead, in contrast, to M(III) or M(IV) halide hydrides. Analogous alkylative reductions in THF

  低价，早期过渡金属试剂在有机化学中作为选择性还原剂的潜力已通过对McMurry反应及其众多变体中产生的不明确且不均一的亚价钛中间体的深入研究而得以预示。作为开发对有机底物具有调制和选择性活性的可溶，定义明确的过渡金属还原剂的长期研究工作的一部分，已彻底检查了可溶于THF的还原剂二氯化钛以及类似的ZrCl 2和HfCl 2试剂，通过在THF中用丁基锂对四氯化物进行烷基化还原，很容易获得所有这些试剂。值得注意的是，MCl 4的这种相互作用相反，在烃介质中用丁基锂制得的M（III）或M（IV）卤化物氢化物。应用于VCl 4，CrCl 3和MoCl 5的THF中类似的烷基化还原反应产生的还原剂与从Mcl 4获得的还原剂相似，但反应活性分级。已证明这种还原剂能够以与涉及两电子转移（TET）的氧化加成一致的方式偶联羰基衍生物，苄基卤化物，乙炔和某些烯烃。这种反应途径与观察到的由酮形成频哪醇的立体化学以及炔烃的还原性二聚化相一致。与CrCl
• [EN] HETROARYLAMINE COMPOUNDS FOR MODULATING THE HEDGEHOG PATHWAY AND PREPARING METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLAMINE POUR MODULER LA VOIE HEDGEHOG ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：DEV CT BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2018098250A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, R1, R2, A, B, p and q are as disclosed in the specification. A pharmaceutical composition and a method for modulating the Hedgehog pathway are also provided. The present invention further provides a process for preparing the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X、Y、Z1、Z2、R1、R2、A、B、p和q如规范中所披露。还提供了一种调节Hedgehog通路的药物组合物和方法。本发明还提供了一种制备该化合物的方法。
• Astonishing Alkylation and Unusual Reduction Reactions of Anionic Titanium(II) Isopropoxide Complexes: Evidence for SET Processes in Transition-Metal Oxidative Additions
  作者：John J. Eisch、John N. Gitua

  DOI：10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3091::aid-ejic3091>3.0.co;2-y

  日期：2002.12

  mixture of titanium(II) isopropoxide and lithium isopropoxide (1:2), generated in THF by the treatment of titanium(IV) isopropoxide with two equivalents of n-butyllithium, has been shown to be an unexpected alkylating agent as well as an unusual reducing agent for a wide variety of organic substrates. Since titanium(II) isopropoxide, which is free of any lithium isopropoxide, neither causes alkylation

  异丙醇钛 (II) 和异丙醇锂 (1:2) 的混合物，通过用两当量的正丁基锂处理异丙醇钛 (IV) 在 THF 中生成，已被证明是一种意想不到的烷化剂以及适用于各种有机底物的不寻常还原剂。由于不含任何异丙醇锂的异丙醇钛 (II) 既不会引起任何相同底物的烷基化，也不是如此强大的还原剂，因此建议异丙醇锂通过以下方式激活异丙醇钛 (II) 以进行此类不寻常的反应形成锂盐配位络合物 Li2Ti[OiPr]4。前所未有的烷基化反应的例子是水解后，各种取代的苯甲腈转化为异丙基取代的苯基酮，（二氯甲基）苯转化为，主要是 2-甲基-1-苯基-1-丙烯和（三氯甲基）苯转化为异丙基苯基酮。通过分别比较 Li2Ti[OiPr]4 和 Ti[OiPr]2 的还原作用，已经表明，通常，锂盐是环氧化物、苄基卤化物和共轭烯烃的更强大的还原剂。从 Li2Ti[OiPr]4 与苯甲腈、苯乙烯、异构二苯乙烯氧化物和顺式二苯乙烯的反应中，为
• Visible Light‐Driven, One‐pot Amide Synthesis Catalyzed by the B₁₂Model Complex under Aerobic Conditions
  作者：Hui Tian、Hisashi Shimakoshi、Toshikazu Ono、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1002/cplu.201800522

  日期：2019.3

  was developed. It provides a convenient and efficient way to synthesize amides. Based on this method, trichlorinated organic compounds were converted into amides in the presence of an amine under aerobic conditions at room temperature in a one-pot procedure. Various trichlorinated organic compounds and an amine source, such as primary, secondary, and cyclic amines, have been evaluated for this transformation

  开发了一种以B12络合物为催化剂，以[Ir（dtbbpy）（ppy）2] PF6为光敏剂的可见光响应型催化体系。它提供了一种方便有效的合成酰胺的方法。基于该方法，在有氧条件下，在室温下，通过一锅法在胺的存在下将三氯化有机化合物转化为酰胺。已评估了各种三氯化有机化合物和胺源（例如伯胺，仲胺和环状胺）的转化情况，从而以中等至极好的收率提供了预期的产物。值得注意的是，产物的形成取决于在好氧条件下获得酰胺而在厌氧条件下获得部分脱氯产物的反应气氛。由于此协议不含有害试剂，
• Oxygen‐Controlled Catalysis by Vitamin B ₁₂ ‐TiO ₂ : Formation of Esters and Amides from Trichlorinated Organic Compounds by Photoirradiation
  作者：Hisashi Shimakoshi、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1002/anie.201507782

  日期：2015.12.14

  An oxygen switch in catalysis of the cobalamin derivative (B12)‐TiO2 hybrid catalyst for the dechlorination of trichlorinated organic compounds has been developed. The covalently bound B12 on the TiO2 surface transformed trichlorinated organic compounds into an ester and amide by UV light irradiation under mild conditions (in air at room temperature), while dichlorostilbenes (E and Z forms) were formed

  已经开发出了钴巴拉明衍生物（B 12）-TiO 2杂化催化剂催化三氯代有机化合物脱氯的氧开关。在温和的条件下（在室温下在空气中），通过紫外线照射，在TiO 2表面上共价结合的B 12将三氯化有机化合物转化为酯和酰胺，而二氯代对苯二酚（E和Z在氮气中由三氯化苯形成。苯甲酰氯形成为酯和酰胺的中间体，通过GC-MS检测。合成策略的底物范围已通过各种三氯化有机化合物的范围得到证明。利用TiO 2的孔和导带电子，一种相片二重唱反应2在乙12 -TiO 2的酰胺形成也被开发。

表征谱图