(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)甲基膦酸二乙酯 | 473659-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)甲基膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (1-tritylimidazol-4-yl)methylphosphonate
• 英文别名: 4-Diethylphosphonomethyl-1-triphenylmethylimidazole；diethyl (1-triphenylmethylimidazol-4-yl)-methylphosphonate；(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester；Diethyl (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methylphosphonate；4-(diethoxyphosphorylmethyl)-1-tritylimidazole
• CAS: 473659-21-1
• 化学式: C₂₇H₂₉N₂O₃P
• 分子量: 460.513
• InChiKey: FNSMDCRPGWSMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Diethyl (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methylphosphonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C27H29N2O3P
分子式
: 460.50 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)甲基膦酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,5R)-5-[(E)-2-(1-tritylimidazol-4-yl)vinyl]-tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Formation of Two 4-Imidazolylmethylphosphonium Salts and their Synthetic Studies Toward Histamine H₃-Ligands

  摘要：

  本文描述了一种简单方便的{[1H-咪唑-4(5)-基]甲基}三苯基氯化鏻（5）的制备方法。鏻盐 5 可用于通过由 5 生成的 1,3-二氮杂富烯中间体 6 合成 1-[1H-咪唑-4(5)-基]-5-芳基戊烷或 6-芳基己-3-酮 4a-d，这些化合物具有组胺 H3 拮抗活性。此外，还利用[(1-三苯甲基咪唑-4-基)甲基]三苯基氯化鏻 7 从醛 24 的 Wittig 烯化反应开始，高效合成了亚氨基呋喃的二亚甲基延长同系物 3。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42442
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)甲基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080146523A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to imidazole derivatives which have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The invention also relates to a pharmaceutically-suitable acid-addition salt of the above compound. The invention further relates to a composition comprising an imidazole derivative as described above, or a pharmaceutically-suitable acid-addition salt thereof, and to processes for preparing such compounds.

  这项发明涉及对咪唑衍生物的研究，这些衍生物与微量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对于TAAR1。该发明还涉及上述化合物的药用适宜的酸盐。该发明还涉及一种包含上述咪唑衍生物或其药用适宜的酸盐的组合物，以及制备这些化合物的方法。
• An Efficient and Convenient Synthesis of 4-Vinylimidazoles Using a Novel Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reagent: Synthetic Studies Toward Novel Histamine H3-Ligands
  作者：Shinya Harusawa、Shuji Koyabu、Yasutoshi Inoue、Yasuhiko Sakamoto、Lisa Araki、Takushi Kurihara

  DOI：10.1055/s-2002-31951

  日期：——

  A novel Horner-Wadsworth-Emmons (HWE)-type reagent 1 reacted readily with various aldehydes and ketones to produce (E)-vinylimidazoles 2 in good yields. The synthetic utility of 1 was demonstrated by the efficient preparation of four histamine H 3 ligands 3 by simple hydrogenation of 2.

  一种新型的 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 型试剂 1 很容易与各种醛和酮反应，以良好的收率生产 (E)-乙烯基咪唑 2。1 的合成效用通过简单氢化 2 有效制备四种组胺 H 3 配体 3 得到证明。
• Production of imidazole derivatives and novel intermediates of the derivatives
  申请人：Sakamoto Yasuhiko

  公开号：US20050043277A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  An improvement in the production of imidazole derivatives including histamine H 3 agonist immepip and histamine H 3 antagonist VUF4929. Desired imidazole derivatives can be easily obtained in high yield by using novel intermediates represented by the general formula (I): (I) wherein R 1 is an amino-protecting group; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, lower alkyl, or hydroxylated lower alkyl; R 4 is lower alkyl, halogenated lower alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl; and A is C 1-3 alkylene.

  生产咪唑衍生物，包括组胺H3激动剂immepip和组胺H3拮抗剂VUF4929的方法得到了改进。使用由通式（I）表示的新型中间体，可以轻松地高产得到所需的咪唑衍生物：（I）其中，R1是氨基保护基；R2和R3各自独立地是氢、低碳基或羟基化的低碳基；R4是低碳基、卤代低碳基或取代或未取代的苯基；A是C1-3烷基。
• Imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US08399463B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to imidazole derivatives which have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The invention also relates to a pharmaceutically-suitable acid-addition salt of the above compound. The invention further relates to a composition comprising an imidazole derivative as described above, or a pharmaceutically-suitable acid-addition salt thereof, and to processes for preparing such compounds.

  本发明涉及一种咪唑衍生物，该咪唑衍生物具有良好的亲和力，特别是对于TAAR1（追踪胺相关受体）。本发明还涉及上述化合物的药学适宜的酸加成盐。本发明进一步涉及一种组合物，该组合物包括上述咪唑衍生物或其药学适宜的酸加成盐，并涉及制备这种化合物的过程。
• EP1477487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——