(1-乙基-丙基)-环己基-胺 | 51609-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-乙基-丙基)-环己基-胺
• 英文名称: N-(pentan-3-yl)cyclohexylamine
• 英文别名: (1-ethyl-propyl)-cyclohexyl-amine；(α-Aethyl-propyl)-cyclohexyl-amin；Pentyl-(3)-cyclohexyl-amin；(1-Aethyl-propyl)-cyclohexyl-amin；N-(pentan-3-yl)cyclohexanamine；N-pentan-3-ylcyclohexanamine
• CAS: 51609-04-2
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• mdl: MFCD11138594
• 分子量: 169.31
• InChiKey: CXYLGIIDNWQTIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208-209 °C
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙基-丙基)-环己基-胺 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 在 苯甲醚 作用下， 生成 N-2,6-Dimethylphenyl-N'-Cyclohexyl,N'-3-pentylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Urea dissociation. Measure of steric hindrance in secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00930a039
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基-3-戊烷亚胺 在 bis(η5-cyclopentadinyl)dihydridomolybdenum ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到(1-乙基-丙基)-环己基-胺
  参考文献：
  名称：

  Reductions of CO and CN groups with the systems composed of (η5-C5H5)2MoH2 and acids

  摘要：

  Selective reductions of organic compounds, such as carbonyl compounds and imines, using a system composed of Cp2MoH2 and acids are examined. This system can reduce the substrates under mild conditions. Extremely high diastereoselectivity was achieved in the reduction of 4-t-butylcyclohexanone. The reactivity of imines depends on their structure. Aromatic imines are found to be more reactive than aliphatic imines. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00782-7

文献信息

• Selective Palladium(II)-Catalyzed Carbonylation of Methylene β-C−H Bonds in Aliphatic Amines
  作者：Jaime R. Cabrera-Pardo、Aaron Trowbridge、Manuel Nappi、Kyohei Ozaki、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201706303

  日期：2017.9.18

  The ligand is key: Palladium(II)-catalyzed C−H carbonylation reactions of methylene C−H bonds in secondary aliphatic amines lead to the formation of trans-disubstituted β-lactams in excellent yields and selectivities. The generality of the C−H carbonylation process is aided by the action of xantphos-based ligands.

  配体是关键：钯（II）催化的脂肪族仲胺中亚甲基CH键的CH羰基化反应导致反式二取代的β-内酰胺的形成，具有极高的收率和选择性。基于Xantphos的配体的作用有助于CH羰基化过程的普遍性。
• Aqueous ink composition for use in an ink-jet printer
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：EP0838508A2

  公开（公告）日：1998-04-29

  An aqueous ink composition for ink jet printers, which gives reliable printing performance and yields printed images which have excellent print quality and which dry rapidly is disclosed. The ink compositions are suitable for printing on plain paper. The ink comprises water as the principal solvent, an anionic colorant, pectic acid, a base, and at least one of a penetrable solvent and/or a penetrability-imparting surfactant. The pectic acid is composed primarily of α-1,4 linked polygalacturonic acid having a degree of esterification not more than 5% where the degree of esterification is defined as the percentage of the total number of galacturonic acid units in the pectic acid which are esterified.

  本发明公开了一种用于喷墨打印机的水性油墨组合物，该组合物具有可靠的打印性能，可打印出打印质量极佳且干燥迅速的图像。这种油墨组合物适用于在普通纸上打印。油墨包括作为主溶剂的水、阴离子着色剂、果胶酸、碱和至少一种可渗透溶剂和/或渗透性促进表面活性剂。果胶酸主要由α-1,4 连接的聚半乳糖醛酸组成，其酯化程度不超过 5%，其中酯化程度定义为果胶酸中酯化的半乳糖醛酸单位总数的百分比。
• Pd-catalyzed γ-C(sp3)-H arylation / heteroarylation of free amines
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10759743B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Pd(II)-catalyzed g-G(sp3)-H arylation or heteroarylation of primary amines is realized by using 2-hydroxynicotinaldehyde as a catalytic transient directing group. Importantly, the catalyst and the directing group loading can be lowered to 2% and 4% respectively, thus demonstrating high efficiency of this newly designed transient directing group. Heterocyclic aryl iodides are also compatible with this reaction. Furthermore, swift synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphthyridine derivatives is accomplished using this reaction.

  利用 2-hydroxynicotinaldehyde 作为催化瞬时指导基团，实现了 Pd(II) 催化 g-G(sp3)-H芳基化或伯胺杂芳基化。重要的是，催化剂和引导基的负载量可分别降低到 2% 和 4%，从而证明了这种新设计的瞬时引导基的高效性。杂环芳基碘化物也与该反应兼容。此外，利用该反应还能快速合成 1,2,3,4-四氢萘啶衍生物。
• [EN] N,N'-CYCLOALKYL/ALKYL CARBOXAMIDE 4H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS PAF ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE N,N'-CYCLOALKYLE/ALKYLE CARBOXAMIDE 4H-IMIDAZO-[4,5-b]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE (PAF)
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994017063A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) A class of N,N'-cycloalkyl/alkyl benzamides of certain 4H-imidazo[4,5-b]pyridine compounds is described for treating cardiovascular and immuno-inflammatory related disorders mediated by platelet activating factor (PAF). Compounds of particular interest are those of formula (1) wherein R1 is selected from hydrido, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, phenyl, halophenyl, pyridinyl, alkylsilyloxyalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl and dialkylaminoalkyl; wherein each of R5, R6, R7 and R8 is independently selected from hydrido, hydroxy, alkyl, alkoxy, fluoro, chloro, bromo, haloalkyl, alkylthio, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkylthioalkyl, cyano, amino, monoalkylamino and dialkylamino; wherein each of R9 and R10 is independently selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, heterocyclic, heterocyclicalkyl, aryl, alkenyl and cycloalkenyl, and wherein any of said R9 and R10 substituents may be further substituted with one ore more groups selected from linear or branched lower alkyl, lower alkoxy, fluoro, chloro and bromo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne une classe de N,N'-cycloalkyle/alkyle benzamides de certains composés de 4H-imidazo[4,5-b]pyridine qu'on utilise pour traiter des maladies cardiovasculaires et des troubles immuno-inflammatoires apparentés induits par le facteur d'activation plaquettaire (PAF). Les composés les plus intéressants sont ceux de la formule (I). Dans cette formule, R1 est sélectionné parmi hybrido, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, phényle, halophényle, pyridinyle, alkylsilyloxyalkyle, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle et dialkylaminoalkyle; chacun des constituants R5, R6, R7 et R8 est indépendamment sélectionné parmi hydrido, hydroxy, alkyle, alcoxy, fluoro, chloro, bromo, haloalkyle, alkylthio, alcoxyalkyle, hydroxyalkyle, alkylthioalkyle, cyano, amino, monoalkylamino et dialkylamino; R9 et R10 sont chacun indépendamment sélectionnés parmi hydrido, alkyle, cycloalkyle, bicycloalkyle, hétérocyclique, alkyle hétérocyclique, aryle, alcényle et cycloalcényle et n'importe lequel des substituants de R9 et R10 peut être encore remplacé par un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi alkyle inférieur, alcoxy inférieur, fluoro, chloro et bromo linéaire ou ramifié; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers.

  以下是对您提供的英文文本的中文翻译： 以下翻译仅限于将英文文本转换为中文文本，结果仅返回翻译的中文文本。 [N,N'-环烷基/烷基苯并酰胺类化合物]是特指用于治疗由血小板活化因子(PAF)介导的心血管和免疫-炎症相关疾病的某些4H-imidazo[4,5-b]pyridine化合物的一类。特别是那些符合式(1)的化合物十分感兴趣。在该式中，R1选自hydrido、alkyl、hydroxyalkyl、alkoxyalkyl、phényle、halophenyle、pyridinyle、alkylsilyloxyalkyle、 amino、monoalkylamino、dialkylamino、 aminoalkyle、 monoalkylaminoalkyle和dialkylaminoalkyle；其中每个R5、R6、R7和R8各自选自hydrido、hydroxy、alkyl、alcoxy、fluoro、chloro、bromo、 haloalkyl、 alkylthio、 alcoxyalkyl、 hydroxyalkyl、 alkylthioalkyl、cyano、 amino、 monoalkylamino和dialkylamino；每个R9和R10各自选自hydrido、 alkyl、 cycloalkyl、 bicycloalkyl、hétérocyclique、 alkylhétérocyclique、 aryle、 alcényle和 cycloalcényle，且R9和R10的任一取代基均可能进一步被1个或多个线型或分枝型的下级烷基、下级烷氧基、 fluoro、 chloro和 bromo取代。或者，它们的药用可接受盐类。 该发明涉及一组N,N'-环烷基/烷基苯并酰胺，用以治疗由血小板活化因子(PAF)介导的心血管和免疫-炎症相关疾病。最感兴趣的是式(1)的化合物。在此式中， R1选自hydrido、 alkyl、 hydroxyalkyl、 alkoxyalkyl、 phényle、 halophenyle、 pyridinyle、 alkylsilyloxyalkyle、 amino、 monoalkylamino、 dialkylamino、 aminoalkyle、 monoalkylaminoalkyle和dialkylaminoalkyle；其中每个R5、 R6、 R7和R8各自选自hydrido、hydroxy、 alkyl、 alcoxy、 fluoro、 chloro、 bromo、 haloalkyl、 alkylthio、 alkoxyalkyl、 hydroxyalkyl、 alkylthioalkyl、 cyano、 amino、 monoalkylamino和 dialkylamino；R9和R10各自选自hydrido、 alkyl、 cycloalkyl、 bicycloalkyl、 hétérocyclique、 alkylhétérocyclique、 aryle、alcényle和 cycloalcényle；且 R9和 R10中任一取代基均可以1个或多个选自线型或分枝型的下级烷基、 下级烷氧基、 fluoro、 chloro和 bromo取代。或者，上述烷基、烷氧基、 fluoro、 chloro和 bromo的1个或多个可取代于 R9和 R10任一取代基上，或其药用可接受盐类。
• Skita; Keil, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1688
  作者：Skita、Keil

  DOI：——

  日期：——