(1-溴萘-2-基)苯甲酸酯 | 93261-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1-溴萘-2-基)苯甲酸酯
• 英文名称: 1-bromo-2-benzoyloxynaphthalene
• 英文别名: benzoic acid-(1-bromo-[2]naphthyl ester)；Benzoesaeure-(1-brom-[2]naphthylester)；1-Brom-<2>naphthylbenzoat；1-Brom-2-benzoyloxy-naphthalin；1-Bromonaphthalen-2-yl benzoate；(1-bromonaphthalen-2-yl) benzoate
• CAS: 93261-68-8
• 化学式: C₁₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 327.177
• InChiKey: POABWTNHTPOBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-溴萘-2-基)苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-溴-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Smith, Janet M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1629 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸萘酚酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1-溴萘-2-基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  �ber den Einflu� einer Benzoyloxygruppe in Stellung 2 des Naphthalins auf die Bromierung des Naphthalinkernes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00915002

文献信息

• Efficient Syntheses of Korupensamines A, B and Michellamine B by Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Guangqing Xu、Wenzhen Fu、Guodu Liu、Chris H. Senanayake、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/ja409669r

  日期：2014.1.15

  Efficient asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions are employed for the first time in total syntheses of chiral biaryl natural products korupensamine A and B in combination with an effective diastereoselective hydrogenation, allowing ultimately a concise and stereoselective synthesis of michellamine B. Chiral monophosphorus ligands L1-3 are effective for the syntheses of a series of functionalized

  高效的不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应首次用于手性联芳基天然产物 korupensamine A 和 B 的全合成，并结合有效的非对映选择性氢化，最终实现了米歇尔胺 B 的简洁立体选择性合成。 手性单磷配体 L1-3通过不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应以优异的产率和对映选择性（高达 99% ee）合成一系列官能化手性联芳基化合物是有效的。高度极化的 BOP 基团与芳基硼酸偶联物的扩展 π 系统之间存在极性-π 相互作用被认为对于高对映选择性很重要。
• Palladium/Azaphos-Catalyzed Asymmetric Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Zhiping Yang、Jun Wang、Yanxin Jiang、Kwai Wun Cheng、Haoyang Zhang

  DOI：10.1055/a-2069-4665

  日期：2023.8

  A palladium-catalyzed asymmetric Suzuki–Miyaura coupling is described with a unique monophosphine ligand, Azaphos. This method provides a new ligand framework that could be used in asymmetric Suzuki–Miyaura coupling reactions to prepare the axially chiral compounds.

  钯催化的不对称 Suzuki–Miyaura 偶联被描述为具有独特的单膦配体 Azaphos。该方法提供了一种新的配体框架，可用于不对称铃木-宫浦偶联反应制备轴向手性化合物。
• Authenrieth; Muehlinghaus, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 748
  作者：Authenrieth、Muehlinghaus

  DOI：——

  日期：——
• The Bromination of 2-Naphthyl Benzoate
  作者：Stewart E. Hazlet

  DOI：10.1021/ja01865a065

  日期：1940.8
• Free Radical Aromatic Substitution. I. The Reaction of Benzoyl Peroxide with Naphthalene Derivatives^1,2
  作者：Ralph L. Dannley、Morris Gippin

  DOI：10.1021/ja01122a011

  日期：1952.1