(1-甲氧基-2-丙氧基)三甲基硅烷 | 55816-62-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (1-甲氧基-2-丙氧基)三甲基硅烷
• 英文名称: 1-Methoxy-2-(trimethylsilyloxy)propane
• 英文别名: trimethyl-2-methoxyisopropoxysilane；(1-Methoxy-2-propoxy)trimethylsilane；1-methoxypropan-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 55816-62-1
• 化学式: C₇H₁₈O₂Si
• mdl: MFCD00054871
• 分子量: 162.304
• InChiKey: NWBDNWPZFNUJHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40°C
• 沸点：
  132 °C
• 密度：
  0.83
• 闪点：
  20°C
• 保留指数：
  892

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟苯基膦烷 、 (1-甲氧基-2-丙氧基)三甲基硅烷 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基四氟磷烷的表面活性基团包括羟基酯，-丙酮，-腈，-醚等，以及硝基醇。访问quequeques导出函数αouβ荧光

  摘要：

  已经研究了苯基四氟磷烷与仲或叔α-或β-羟基酯，酮，腈，醚和硝基衍生物的反应。在几种情况下已经确定了烷氧基氟磷烷3的形成。用MeCHFCOOEt，MeCHFCH 2 COOEt和Me 2 CFCH 2 NO 2获得了良好的分离出的含氟化合物。这些化合物容易消除HF。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90666-0
• 作为产物：
  描述：

  丙二醇甲醚 、 六甲基二硅氮烷 在 1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium) bis-zinc(II)terichloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100 %的产率得到(1-甲氧基-2-丙氧基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  含锌阳离子的新型纳米级 DABCO 离子液体催化剂对醇的保护

  摘要：

  在目前的研究中，一种纳米路易斯酸性催化剂被命名为1,1ˊ-(butane-1,4-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium)-bis-zinc( II)三氯化物是通过ZnCl 2与[C 4 (DABCO) 2 ].2Cl的简单反应制备的，并通过FT-IR（傅立叶变换红外光谱）、TGA（热重分析）、XRD（X-射线粉末衍射）、SEM（扫描电子显微镜）、ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱仪）和 EDX（能量色散 X 射线）分析。然后，利用HMDS和DHP两种方式研究了所制备的试剂在醇保护中的催化性能，分别得到三甲基硅基(TMS)和四氢吡喃基(THP)醚。无溶剂条件、催化剂的可回收性、低成本原材料的使用、适当的反应时间、高分离产率和简单的后处理程序是该催化方法的最重要特征。

  DOI：

  10.1007/s13738-023-02928-1

文献信息

• Takano, Ryo; Kanda, Takashige; Hayashi, Kaeko, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 885 - 888
  作者：Takano, Ryo、Kanda, Takashige、Hayashi, Kaeko、Yoshida, Keiichi、Hara, Saburo

  DOI：——

  日期：——