(1-甲氧基-2,2-二苯基乙烯基)苯 | 62456-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1-甲氧基-2,2-二苯基乙烯基)苯
• 英文名称: 1,2,2-triphenyl-1-methoxy ethylene
• 英文别名: methoxy-1 triphenyl-1,2,2 ethylene；1-methoxy-1,2,2-triphenylethene；triphenylvinylmethylether；methyl-triphenylvinyl ether；Methyl-triphenylvinyl-aether；1.2.2-Triphenyl-1-methoxyethylen；(1-Methoxy-2,2-diphenylethenyl)benzene
• CAS: 62456-54-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: SVEJMUWBWNZXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  397.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲氧基-2,2-二苯基乙烯基)苯 在 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 (+-)-methyl-(1,2,2-triphenyl-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a047
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 生成 (1-甲氧基-2,2-二苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E.; Grabley,F.-F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 88 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the Cycloproparene Series: Reactions of Alkylidenecycloproparenes With Electrophiles
  作者：SJ Buckland、B Halton、Q Mei、PJ Stang

  DOI：10.1071/ch9871375

  日期：——

  The addition of an electrophile to the alkylidenecycloproparenes (2a-d) is dominated by capture at the exocyclic centre with formation of the corresponding cycloproparenyl cation, e.g. (15). Subsequent reaction with the counter ion is usually accompanied by cleavage of the three-membered ring. Thus compounds (2) give the ethanones (4) with aqueous acids whilst anhydrous acetic acid yields the vinyl acetates (5). Silver(1)-catalysed methanolysis of (2) leads to vinyl ethers (6); the alkyne (7) is formed only from (2d) which carries a vinylic proton. Brominations and bromine water additions lead to products of ring expansion (8)-(10) or ring cleavage (11)-(14) depending upon the conditions employed. These latter reactions demonstrate a delicate balance between cycloproparenylcarbinyl cation formation and cleavage of the three-membered ring.

  亲电体与亚烷基环丙烯酸酯（2a-d）的加成反应主要是捕获外环中心，形成相应的环丙烯酸阳离子，例如 (15)。随后与反离子的反应通常伴随着三元环的裂解。因此，化合物 (2) 与水酸反应可生成乙酮 (4)，而与无水乙酸反应则可生成乙酸乙烯酯 (5)。银(1)催化的(2)甲醇分解可生成乙烯基醚(6)；炔烃(7)仅由携带乙烯基质子的(2d)生成。溴化反应和溴水加成反应会产生扩环（8）-（10）或裂环（11）-（14）产物，具体取决于所采用的条件。后一种反应显示了环丙烯酰基碳酰阳离子形成和三元环裂解之间的微妙平衡。
• Unexpected electrooxidations of aromatic enol ethers in the presence of non current nucleophiles.
  作者：Michel Cariou、Jacques Simonet、Loic Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95344-9

  日期：1987.1

  The electrooxidation of aromatic enol ethers can lead to unexpected substitution or additions by non current nucleophiles. For instance, the oxidation in the presence of lutidine leads exclusively to the corresponding N-substituted lutidinium salts whereas the use of K2CO3 as a base affords the anodic addition with formation of a cyclic carbonate.

  芳族烯醇醚的电氧化可导致非当前性亲核试剂发生意想不到的取代或添加。例如，在二甲基吡啶存在下的氧化仅导致相应的N-取代的二吡啶鎓盐，而使用K 2 CO 3作为碱提供了阳极加成并形成环状碳酸酯。
• Photolysis of the vinyl bromide 9-(α-bromobenzylidene)fluorene in methanol. Effect of wavelength of irradiation, sodium methoxide and oxygen
  作者：J.M. Verbeek、J. Cornelisse、G. Lodder

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88173-4

  日期：1986.1

  A quantitative study of the photosolvolysis of 9-(α-bromobenzylidene)fluorene (1) in methanol reveals that the wavelength of irradiation, the presence of sodium methoxide and the presence of oxygen strongly influence the product distribution and the quantum yields of the reaction.

  定量研究9-（α-溴亚苄基）芴（1）在甲醇中的光溶剂分解结果表明，辐照的波长，甲醇钠的存在和氧的存在强烈影响产物的分布和反应的量子产率。
• Peterson Olefination of (α-Methoxybenzyl)silane with Aldehydes and Ketones Leading to Vinyl Ethers
  作者：Shuji Kanemasa、Junji Tanaka、Hideki Nagahama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.58.3385

  日期：1985.11

  (α-Methoxybenzyl)trimethylsilane is deprotonated with butyllithium and then allowed to react with a variety of carbonyl compounds giving vinyl ethers which are convertible into methyl ketones under mild conditions.

  (α-甲氧基苄基)三甲基硅烷用丁基锂去质子化，然后与各种羰基化合物反应，得到乙烯基醚，在温和条件下可转化为甲基酮。
• Cariou, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1015 - 1021
  作者：Cariou, Michel

  DOI：——

  日期：——