(1-硝基-2-萘基)甲基4-甲苯基砜 | 136613-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1-硝基-2-萘基)甲基4-甲苯基砜
• 英文名称: (1-Nitro-2-naphthyl)methyl 4-tolyl sulfone
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]-1-nitronaphthalene
• CAS: 136613-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: XXKPBQANZNWVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-硝基-2-萘基)甲基4-甲苯基砜 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-Ethylbenzo[g][2,1]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Wrobel, Zbigniew; Makosza, Mieczyslaw, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 1-(溴甲基磺酰基)-4-甲基苯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 4, S 447-459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Nitrobenzylic Carbanions with Dimethyldioxirane. New Synthesis of Quinomethanes and Nitrobenzylic Carbinols. First Examples of Methylation of Carbanions with Dimethyldioxirane
  作者：Mieczysław Ma̧kosza、Waldemar Adam、Cong-Gui Zhao、Marek Surowiec

  DOI：10.1021/jo010055z

  日期：2001.7.1

  The reaction of nitrobenzylic carbanions with dimethyldioxirane (DMD) results in oxidation at the carbanion center or at the nitronate center to give nitrobenzylic carbinols or quinomethanes, respectively. Minor amounts of the methylation products are also formed. Both of these processes were observed for carbanions of (p-nitroaryl)diarylmethanes. The outcome of the oxidation process is very sensitive

  硝基苄基碳负离子与二甲基二环氧乙烷（DMD）的反应导致碳负离子中心或亚硝酸根中心发生氧化，分别生成硝基苄基甲醇或喹啉甲烷。也形成少量的甲基化产物。对（对硝基芳基）二芳基甲烷的碳负离子都观察到了这两个过程。氧化过程的结果对反应条件非常敏感。
• Facile Synthesis of 3-Substituted 2,1-Benzisoazoles (Anthranils)
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1055/s-1997-1413

  日期：1997.7

  A simple and efficient method of Me3SiCl/Et3N mediated dehydration of 2-nitrobenzyl derivatives to 3-substituted anthranils is reported.

  报告了一种由 Me3SiCl/Et3N 介导的 2-硝基苄基衍生物脱水成 3-取代蒽的简单而高效的方法。
• Conversion of 1-(o-Nitroaryl)methyl p-Tolyl Sulfones into Anthranilic Ester Analogues.
  作者：Mieczysław Mąkosza、Zbigniew Wróbel、Carl E. Olsen、Birgitte R. Rassing、Jo Klaveness、Frode Rise、Kjell Undheim、Connie N. Rosendahl、Monika Haugg、Nathalie Trabesinger-Rüf、Elmar G. Weinhold

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.50-0646

  日期：——
• Makosza, Mieczyslaw; Ostrowski, Stanislaw, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 1093 - 1097
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Ostrowski, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitro-1,6-methano[10]annulenes
  作者：S. Ostrowski、R. J. Moritz、B. Mudryk

  DOI：10.1007/bf00813207

  日期：1995.4

  The 2- and 3-nitro-1,6-methano[10]annulenes and their 11,11-difluoro derivatives react with carbanions bearing leaving groups at the carbanionic center according to the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) scheme. The analogy between corresponding annulenes and naphthalenes with respect to reactivity is discussed.