(1-羟基-1-膦酰基)膦酸 | 21089-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (1-羟基-1-膦酰基)膦酸
• 英文名称: 1-hydroxypropylidene-1,1-diphosphonic acid
• 英文别名: 1-hydroxypropane-1,1-bisphosphonic acid；1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid；1-Hydroxy-propan-1,1-bis-phosphonsaeure；Phosphonic acid, (1-hydroxypropylidene)bis-；(1-hydroxy-1-phosphonopropyl)phosphonic acid
• CAS: 21089-13-4
• 化学式: C₃H₁₀O₇P₂
• 分子量: 220.056
• InChiKey: XHAZMZWXAOBLQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  557.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 (1-羟基-1-膦酰基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  无机焦磷酸盐的不可水解类似物作为丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的抑制剂

  摘要：

  无机焦磷酸盐 (PPi) 是由 DNA 和 RNA 聚合酶催化的聚合反应产物。合成了许多新型的不可水解的 PPi 类似物；其中一些抑制了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (NS5B) 催化的聚合反应。已开发出基于不可水解的亚甲基二膦酸酯骨架的新药效团。介绍了 12 种双膦酸盐的构效关系分析，并说明了对 NS5B 聚合酶活性抑制至关重要的结构特征。

  DOI：

  10.1134/s1068162012020124

文献信息

• A Study of the Reaction of Phosphorus Trichloride with Paraformaldehyde in the Presence of Carboxylic Acids
  作者：K. Troev、P. Todorov、E. Naydenova、V. Mitova、N. Vassilev

  DOI：10.1080/10426507.2012.745078

  日期：2013.9.1

  Abstract We investigated the mechanism of the reaction of paraformaldehyde with phosphorus trichloride in the presence of carboxylic acids (acetic, propanoic, and formic). Our results revealed that bisphosphonic acids were obtained without the use of water. The structures of the reaction products were studied by 1D and 2D homonuclear and heteronuclear 1H-, 13C-, 31P- NMR spectroscopy. [Supplementary

  摘要 我们研究了多聚甲醛与三氯化磷在羧酸（乙酸、丙酸和甲酸）存在下的反应机理。我们的结果表明，双膦酸是在不使用水的情况下获得的。通过1D和2D同核和异核1H-、13C-、31P-NMR光谱研究反应产物的结构。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加表格。] 图形摘要
• Schuelke, Ulrich, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 623 - 626
  作者：Schuelke, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• MEDVED T. YA.; DYATROVA N. M.; KRINITSKAYA L. V.; POLIKARPOV YU. M.; SHCH+, XIMIYA I PRIMENENIE FOSFORORGAN. SOED. TR. 7 BCEC. KONF. PO XIMII FOSFORO+
  作者：MEDVED T. YA.、 DYATROVA N. M.、 KRINITSKAYA L. V.、 POLIKARPOV YU. M.、 SHCH+

  DOI：——

  日期：——
• Non-hydrolysable analogues of inorganic pyrophosphate as inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase
  作者：D. V. Yanvarev、A. N. Korovina、N. N. Usanov、S. N. Kochetkov

  DOI：10.1134/s1068162012020124

  日期：2012.3

  Inorganic pyrophosphate (PPi) is the product of the polymerization reaction catalyzed by DNA- and RNA-polymerases. A number of novel non-hydrolsable PPi analogues was synthesized; some of them inhibited the polymerization reaction catalyzed by hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase (NS5B). A new pharmacophore based on a non-hydrolysable methylenediphosphonate backbone has been developed. The

  无机焦磷酸盐 (PPi) 是由 DNA 和 RNA 聚合酶催化的聚合反应产物。合成了许多新型的不可水解的 PPi 类似物；其中一些抑制了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (NS5B) 催化的聚合反应。已开发出基于不可水解的亚甲基二膦酸酯骨架的新药效团。介绍了 12 种双膦酸盐的构效关系分析，并说明了对 NS5B 聚合酶活性抑制至关重要的结构特征。