(1-苯基-6,10-二硫杂-2-氮杂螺[4.5]癸-1-烯-3-基)甲醇 | 112701-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: (1-苯基-6,10-二硫杂-2-氮杂螺[4.5]癸-1-烯-3-基)甲醇
• 英文名称: (1-Phenyl-6,10-dithia-2-aza-spiro[4.5]dec-1-en-3-yl)-methanol
• 英文别名: (1-Phenyl-6,10-dithia-2-azaspiro[4.5]dec-1-en-3-yl)methanol
• CAS: 112701-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS₂
• 分子量: 279.427
• InChiKey: CMZGONWWLRNSOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苯基-6,10-二硫杂-2-氮杂螺[4.5]癸-1-烯-3-基)甲醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 1-Phenyl-6,10-dithia-2-aza-spiro[4.5]decane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氨基烯酮二硫缩醛的化学：受保护的α-氨基醛和酮的制备以及氮杂环的形成

  摘要：

  衍生自伯氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）的环境阴离子（2）与卤代烷在碳原子上反应生成非常稳定的伯亚胺，可使用硼烷将伯亚胺还原成保护的α-氨基酮，并以定量收率得到该亚胺。在相似条件下，氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）得到被保护的α-氨基醛（15）；阴离子（2）与双亲电子表氯醇反应生成氮杂环（9），产率为80％，并且还报道了其他相关化学反应。

  DOI：

  10.1039/c39870000775
• 作为产物：
  描述：

  、 环氧氯丙烷 生成 7-Phenyl-1,5-dithia-8-aza-spiro[5.5]undec-7-en-10-ol 、 (1-苯基-6,10-二硫杂-2-氮杂螺[4.5]癸-1-烯-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  氨基烯酮二硫缩醛的化学：受保护的α-氨基醛和酮的制备以及氮杂环的形成

  摘要：

  衍生自伯氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）的环境阴离子（2）与卤代烷在碳原子上反应生成非常稳定的伯亚胺，可使用硼烷将伯亚胺还原成保护的α-氨基酮，并以定量收率得到该亚胺。在相似条件下，氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）得到被保护的α-氨基醛（15）；阴离子（2）与双亲电子表氯醇反应生成氮杂环（9），产率为80％，并且还报道了其他相关化学反应。

  DOI：

  10.1039/c39870000775

文献信息

• PAGE PH. C. BULMAN; VAN NIEL M. B.; WESTWOOD D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 775-776
  作者：PAGE PH. C. BULMAN、 VAN NIEL M. B.、 WESTWOOD D.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of aminoketene dithioacetals: preparation of protected α-amino aldehydes and ketones and formation of nitrogen heterocycles
  作者：Philip C. Bulman Page、Monique B. van Niel、Donald Westwood

  DOI：10.1039/c39870000775

  日期：——

  The ambident anion (2) derived from primary aminoketene dithioacetal (1, R = Ph) reacts with alkyl halides at the carbon atom to give remarkably stable primary imines which may be reduced to give protected α-amino ketones using borane in quantitative yield, and under similar conditions aminoketene dithioacetal (1, R = Ph) gives the protected α-amino aldehyde (15); anion (2) reacts with the bis-electrophile

  衍生自伯氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）的环境阴离子（2）与卤代烷在碳原子上反应生成非常稳定的伯亚胺，可使用硼烷将伯亚胺还原成保护的α-氨基酮，并以定量收率得到该亚胺。在相似条件下，氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）得到被保护的α-氨基醛（15）；阴离子（2）与双亲电子表氯醇反应生成氮杂环（9），产率为80％，并且还报道了其他相关化学反应。