(1-萘基甲基)甲基硫醚 | 5925-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1-萘基甲基)甲基硫醚
• 英文名称: (1-naphthylmethyl) methyl sulfide
• 英文别名: methyl(naphth-1-ylmethyl)sulfide；Methyl--sulfid；Methyl-<1>naphthylmethyl-sulfid；Methyl-α-naphthylmethyl-sulfid；1-Methylmercaptomethyl-naphthalin；Methyl-(naphthyl-(1)-methyl)-sulfid；Methyl 1-naphthylmethyl sulfide；1-(methylsulfanylmethyl)naphthalene
• CAS: 5925-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• mdl: MFCD06408048
• 分子量: 188.293
• InChiKey: ZADHGEMSHRQLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-萘基甲基)甲基硫醚 生成 甲基(1-萘基)甲基砜
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫代-1-萘甲酸钠 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 生成 (1-萘基甲基)甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds that are useful for improving pharmacokinetics
  申请人：Kempf J. Dale

  公开号：US20060199851A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

  公式1的新化合物或其药用可接受的盐可以抑制细胞色素P450单加氧酶。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20020035102A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。
• Photo-Stevens rearrangement reaction of S-naphthylmethyl-N-p-tosylsulfimides
  作者：Hiroyuki Morita、Hideo Kamiyama、Miho Kyotani、Takayoshi Fujii、Toshiaki Yoshimura、Shin Ono、Choichiro Shimasaki

  DOI：10.1039/a703455e

  日期：——

  Photolysis sulfimides unexpectedly led to Stevens rearrangement products.

  光解磺酰胺意外地导致了斯蒂文斯重排产物。
• Alkylation of aromatic compounds with pummerer rearrangement intermediates. Application to the preparation of methyl-aryl compounds
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94912-8

  日期：1985.1

  Pummerer intermediates generated from dimethylsulfoxide reacted with aromatic compounds in the presence of tin (IV) chloride to give methyl-thiomethylaryl products which were in turn desulfurized to methylaryl compounds with Raney-Ni.

  由二甲基亚砜生成的Pummerer中间体在氯化锡（IV）的存在下与芳族化合物反应，生成甲基-硫代甲基芳基产品，然后将其与阮内镍（Raney-Ni）脱硫为甲基芳基化合物。