(16alpha)-21-(乙酰氧基)-16-甲基-孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 | 4258-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (16alpha)-21-(乙酰氧基)-16-甲基-孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮
• 中文别名: （16α）-21-（乙酰氧基）-16-甲基-d3-孕烷-1,4,9（11）-三烯-3,20-二酮；(16α)-21-乙酰氧基-16-甲基-孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮
• 英文名称: 21-Acetoxy-16alpha-methylpregna-1,4,9-(11)-triene-3,20-dione
• 英文别名: [2-oxo-2-[(8S,10S,13S,14S,16R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 4258-83-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: SZOCJNYVWVFBFU-UWDGVYLJSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16alpha)-21-(乙酰氧基)-16-甲基-孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 生成 [(2E)-2-[(16R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-2-trimethylsilyloxyethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 2241-2249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 2241-2249
  作者：

  DOI：——

  日期：——