(16beta)-16-甲基-17,21-二(1-氧代丙氧基)孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 | 52092-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (16beta)-16-甲基-17,21-二(1-氧代丙氧基)孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮
• 中文别名: 丙酸倍氯米松杂质I
• 英文名称: 17α,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 17,21-dipropionate
• 英文别名: 16beta-Methyl-3,20-dioxopregna-1,4,9(11)-triene-17,21-diyl dipropanoate；[2-oxo-2-[(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] propanoate
• CAS: 52092-12-3
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: KNGUDUPXAJGVDW-RILJZRPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16beta)-16-甲基-17,21-二(1-氧代丙氧基)孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 生成 Beclomethasone Dipropionate,(S)
  参考文献：
  名称：

  SKIBINSKA, MARIA;SMOLINSKA, JADWIGA;MALINOWSKA, MARIA, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 6, 509-513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-oxo-2-[(8S,9S,10R,11R,13S,14S,16S,17R)-10,13,16-trimethyl-11-methylsulfonyloxy-3-oxo-17-propanoyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] propanoate 生成 (16beta)-16-甲基-17,21-二(1-氧代丙氧基)孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  SKIBINSKA, MARIA;SMOLINSKA, JADWIGA;MALINOWSKA, MARIA, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 6, 509-513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。
• 17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04336200A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical antiinflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。
• 甾体化合物9位上氟的方法和应用
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN114685592A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供一种甾体化合物9位上氟的方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以式I化合物为起始原料，与第一溴化试剂、第二溴化试剂和盐酸发生9,11位溴羟反应得到式II化合物，式II化合物与氟试剂发生9位置换反应，得到9位氟代甾体化合物。本发明反应条件温和，避免高氯酸、氟化氢溶液等高毒性、强腐蚀性的试剂，对环境友好，路线短，便于操作，更适合工业化生产。
• AYER, D. E.;SCHLAGEL, C. A.
  作者：AYER, D. E.、SCHLAGEL, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4336200A
  申请人：——

  公开号：US4336200A

  公开（公告）日：1982-06-22