(1R)-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙胺 | 138175-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R)-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙胺
• 中文别名: R-(2-吡啶基)-2-甲基-1-丙胺
• 英文名称: (R)-2-Methyl-1-pyridin-2-yl-propylamine
• 英文别名: (1R)-2-Methyl-1-(2-pyridyl)propylamine；(1R)-2-methyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 138175-25-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: DQKQDUXKROXADZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基喹啉 、 (1R)-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到(R)-N,N-bis(2-quinolylmethyl)-1-(2-pyridyl)-2-methylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）配合物中螺旋桨状手性的构象控制：紧密平衡的空间偏差

  摘要：

  检查了一系列手性三脚架配体-Zn（II）配合物的构象行为。配体在与三角双锥体金属离子（例如Zn（II））络合时采用螺旋桨状构象，螺旋桨的手性由三脚架臂之一中单个手性中心的绝对构型决定。出人意料的是，增加手性臂中取代基的尺寸并不能改善复合物的几何定义，如复合物的圆二色性光谱所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00713-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S)-2,6,6-Trimethyl-3-[(Z)-2-methyl-1-pyridin-2-yl-propylimino]-bicyclo[3.1.1]heptan-2-ol 在 羟胺乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R)-2-甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Aiqiao, Mi; Xun, Xiao; Lanjun, Wu, Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 21, p. 2207 - 2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 催化剂及其制备方法和手性醇类化合物的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110526944A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及一种催化剂及其制备方法和手性醇类化合物的制备方法。上述催化剂具有如下结构通式：其中，多个R1分别独立地选自芳香族基团和取代芳香族基团中的一种；R2选自‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH(CH3)2、‑C(CH3)3、‑CH2(CH2)2CH3、环戊基及环己基中的一种；R3选自氢、‑C6H5、3，5‑(C(CH3)3)2‑C6H3‑、3，4，5‑F3‑C6H2‑、3，5‑(CF3)2‑C6H3‑及5‑OMe‑C6H4‑中的一种；R5选自‑CH2CH2‑、‑CH2CH2CH2‑、‑CH2(CH2)2CH2‑及‑C6H4‑中的一种。上述催化剂的催化活性高，且能够用于催化酮类化合物不对称合成。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Densely Functionalized Diheteroaryl and Diaryl Ketones by a Ru-Catalyst of Minimal Stereogenicity
  作者：Dongxu He、Xingjun Xu、Yi Lu、Min-Jie Zhou、Xiangyou Xing

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03064

  日期：2020.11.6

  functionalized diheteroaryl and diaryl ketones was developed using Ru-catalysts of minimal stereogenicity. Various ketone substrates with structurally and electronically similar groups attached to the prochiral centers were reduced successfully in good to excellent enantioselectivities and yields. This protocol provides practical and efficient access to chiral diheteroarylmethanols and benzhydrols,

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。
• An easy route to optically active 1-substituted-1-pyridyl-methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines
  作者：Giorgio Chelucci、Salvatore Baldino、Simona Chessa、Gerard A. Pinna、Franco Soccolini

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.11.026

  日期：2006.11

  The reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from pyridyl ketones afforded the related N-tert-but-anesulfinyl amines with high yields and diastereoselectivities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric synthesis of 1-substituted-1-(pyridin-2-yl)methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines
  作者：Giorgio Chelucci、Salvatore Baldino、Rosanna Solinas、Walter Baratta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.019

  日期：2005.8

  Reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines derived from 2-pyridyl ketones affords N-p-toluenesulfinyl amines with good yields and diastereoselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Conformational control of propeller-like chirality in Zn(II) complexes: Tightly balanced steric bias
  作者：Yu-Hung Chiu、Osvaldo dos Santos、James W Canary

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00713-9

  日期：1999.10

  The conformational behavior of a series of chiral tripodal ligand-Zn(II) complexes was examined. The ligands adopt propeller-like conformations upon complexation of trigonal bipyramidal metal ions such as Zn(II), with the chirality of the propeller determined by the absolute configuration of a single chiral center in one of the tripod arms. Surprisingly, increasing the size of the substituent in the

  检查了一系列手性三脚架配体-Zn（II）配合物的构象行为。配体在与三角双锥体金属离子（例如Zn（II））络合时采用螺旋桨状构象，螺旋桨的手性由三脚架臂之一中单个手性中心的绝对构型决定。出人意料的是，增加手性臂中取代基的尺寸并不能改善复合物的几何定义，如复合物的圆二色性光谱所示。