(1R,2R)-1-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘羧酸盐酸盐(1:1) | 888323-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1R,2R)-1-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘羧酸盐酸盐(1:1)
• 英文名称: (1R,2R)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1R,2R)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 888323-73-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: LFTPHDSELSULAP-UXQCFNEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘羧酸盐酸盐(1:1) 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以78.1%的产率得到(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。

  公开号：

  WO2020110056A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1R,2R)-1-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘羧酸盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  有效的酶法合成苯并顺喷沙星及其新的六元和七元同系物。

  摘要：

  开发了一种非常有效的酶促方法，用于通过Lipolase（南极假丝酵母的脂肪酶B）催化3,4-苯并-6的对映选择性（E> 200）开环，合成新的对映体苯并顺铂及其六元和七元同系物。 -氮杂双环[3.2.0]庚-7-，4,5-苯并-7-氮杂双环[4.2.0] octan-8-和5,6-苯并-8-氮杂双[5.2.0]壬南- 9-1与60°C的iPr2O中的H2O。（1R，2R）-β-氨基酸（ee>或= 96％，收率>或= 40％）和（1S，6S）-，（1S，7S ）和（1S，8S）-β-内酰胺类（ee> 99％，收率>或= 44％）可以很容易地分离出来。外消旋和对映体β-内酰胺与18％HCl的开环得到相应的β-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/chem.200501286

文献信息

• Synthesis of β-Lactams by Palladium(0)-Catalyzed C(sp³)−H Carbamoylation
  作者：David Dailler、Ronan Rocaboy、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201703109

  日期：2017.6.12

  A general and user‐friendly synthesis of β‐lactams is reported that makes use of Pd0‐catalyzed carbamoylation of C(sp3)−H bonds, and operates under stoichiometric carbon monoxide in a two‐chamber reactor. This reaction is compatible with a range of primary, secondary and activated tertiary C−H bonds, in contrast to previous methods based on C(sp3)−H activation. In addition, the feasibility of an enantioselective

  据报道，β-内酰胺的一般且用户友好的合成方法利用了Pd 0催化的C（sp 3）-H键的氨基甲酰化作用，并在化学计量的一氧化碳下在两腔反应器中运行。与以前的基于C（sp 3）-H活化的方法相反，该反应与一系列伯，仲和活化的叔CH键兼容。另外，证明了使用手性亚膦酸酯配体的对映选择性形式的可行性。最后，该方法可用于合成有价值的对映体纯的无β-内酰胺和β-氨基酸。
• Compounds useful in HIV therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10870663B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.

  本发明涉及一种式化合物： 其药学上可接受的盐、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3886987A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• Compounds Useful in HIV Therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20200299309A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.