(1S)-2-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-苯基乙胺 | 807326-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1S)-2-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-苯基乙胺
• 英文名称: (1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethanamine
• CAS: 807326-48-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: UXNGEVJNOQJIJW-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-苯基乙胺 、 二苯氯甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(S)-N-benzhydryl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  无溶剂合成仲N-苯甲基胺作为手性试剂用于双环N-苄基氨基酮的不对称去质子化

  摘要：

  摘要 通过在无溶剂条件下将胺与二苯甲基氯直接烷基化，可以合成高收率（68-92％）的数种手性仲N-苯甲胺，而不会发生外消旋作用。在无溶剂条件下（R），以最高收率（92％）获得N-苯甲酰基-1-苯基乙胺，在离子交换树脂上纯化，并转化为其盐酸盐。将所得的手性胺盐酸盐转化为酰胺化锂/氯化锂混合物，用于对肌钙蛋白和格拉他酮的N-苄基类似物进行不对称去质子化，然后进行醛醇缩合反应，得到高非对映体纯度（最高96％）和对映体过量77至96 ％。 通过在无溶剂条件下将胺与二苯甲基氯直接烷基化，可以合成高收率（68-92％）的数种手性仲N-苯甲胺，而不会发生外消旋作用。在无溶剂条件下（R），以最高收率（92％）获得N-苯甲酰基-1-苯基乙胺，在离子交换树脂上纯化，并转化为其盐酸盐。将所得的手性胺盐酸盐转化为酰胺化锂/氯化锂混合物，用于对肌钙蛋白和格拉他酮的N-苄基类似物进行不对称去质子化，然后进行醛醇缩合反

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340955

文献信息

• Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US10280176B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了说明书中定义的式(Ia)或(Ib)的吡唑-喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性紊乱有关的疾病，如癌症。
• 吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116693536A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡咯并三嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的吡咯并三嗪酮类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences, S.R.L.

  公开号：US20170050972A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
• US9637497B2
  申请人：——

  公开号：US9637497B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• Solvent-Free Synthesis of a Secondary N-Benzhydrylamine as a Chiral Reagent for Asymmetric Deprotonation of Bicyclic N-Benzylamino Ketones
  作者：Aneta Nodzewska、Katarzyna Sidorowicz、Michal Sienkiewicz

  DOI：10.1055/s-0033-1340955

  日期：——

  (68–92%) without racemization by the direct alkylation of amines with benzhydryl chloride under solvent-free conditions. Using the solvent-free conditions (R)-N-benzhydryl-1-phenylethylamine was obtained with the highest yield (92%), purified on ion-exchange resin, and converted to its hydrochloride salt. The resulting chiral amine hydrochloride was transformed into lithium amide/lithium chloride mixture used

  摘要 通过在无溶剂条件下将胺与二苯甲基氯直接烷基化，可以合成高收率（68-92％）的数种手性仲N-苯甲胺，而不会发生外消旋作用。在无溶剂条件下（R），以最高收率（92％）获得N-苯甲酰基-1-苯基乙胺，在离子交换树脂上纯化，并转化为其盐酸盐。将所得的手性胺盐酸盐转化为酰胺化锂/氯化锂混合物，用于对肌钙蛋白和格拉他酮的N-苄基类似物进行不对称去质子化，然后进行醛醇缩合反应，得到高非对映体纯度（最高96％）和对映体过量77至96 ％。 通过在无溶剂条件下将胺与二苯甲基氯直接烷基化，可以合成高收率（68-92％）的数种手性仲N-苯甲胺，而不会发生外消旋作用。在无溶剂条件下（R），以最高收率（92％）获得N-苯甲酰基-1-苯基乙胺，在离子交换树脂上纯化，并转化为其盐酸盐。将所得的手性胺盐酸盐转化为酰胺化锂/氯化锂混合物，用于对肌钙蛋白和格拉他酮的N-苄基类似物进行不对称去质子化，然后进行醛醇缩合反