(1S)-6,11-二羰基-1,2,3,4,6,11-六氢吡啶联氮基[1,2-b]酞嗪-1-羧酸 | 150971-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (1S)-6,11-二羰基-1,2,3,4,6,11-六氢吡啶联氮基[1,2-b]酞嗪-1-羧酸
• 英文名称: (S)-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazin-1-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydropyridazino[1,2-b]phthalazine-1-carboxylic acid；(4S)-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridazino[1,2-b]phthalazine-4-carboxylic acid
• CAS: 150971-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: XYFGNHDTLKLWLD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazin-1-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到(1S)-6,11-二羰基-1,2,3,4,6,11-六氢吡啶联氮基[1,2-b]酞嗪-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了新型的caspase抑制剂，其化学式为I：1，其中R1为氢、CHN2、R或—CH2Y；R为脂肪基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；Y为电负性离去基；R2为CO2H、CH2CO2H或其酯、酰胺或同分异构体；X2—X1为N(R3)—C(R3)、C(R3)2—C(R3)、C(R3)2—N、N═C、C(R3)═C、C(═O)—N或C(═O)—C(R3)；每个R3独立选择自氢或C16脂肪基；环C为融合的芳基环；n为0、1或2；环A中的每个亚甲基碳原子可以选择性地且独立地被═O或一个或多个卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。这些化合物对于治疗caspase介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20020045623A1

文献信息

• Preparation of cilazapril intermediates
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2221299A3

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present application relates to cilazapril intermediates and processes for the preparation of cilazapril intermediates, including (S)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-pyridazino[1,2-b]naphthalazine-1-carboxylic acid and its salts.

  本申请涉及西拉贾普利中间体及其制备过程，包括(S)-6,11-二氧化-1,2,3,4,6,11-六氢-吡啶并[1,2-b]萘嗪-1-羧酸及其盐。
• CAPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090023739A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention provides novel caspase inhibitors of formula I: wherein R 1 is hydrogen, CHN 2 , R, or —CH 2 Y; R is an aliphatic group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclyl group, or a heterocyclylalkyl group; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; X 2 —X 1 is N(R 3 )—C(R 3 ), C(R 3 ) 2 —C(R 3 ), C(R 3 ) 2 —N, N═C, C(R 3 )═C, C(═O)—N, or C(═O)—C(R 3 ); each R 3 is independently selected from hydrogen or C 1-6 aliphatic; Ring C is a fused aryl ring; n is 0, 1 or 2; and each methylene carbon in Ring A is optionally and independently substituted by ═O, or one or more halogen, C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy. The compounds are useful for treating caspase-mediated diseases.

  本发明提供了一种新颖的caspase抑制剂，其化学式为I：其中R1为氢、CHN2、R或—CH2Y；R为脂肪基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；Y为电负性离去基团；R2为CO2H、CH2CO2H或其酯、酰胺或同分异构体；X2—X1为N(R3)—C(R3)、C(R3)2—C(R3)、C(R3)2—N、N═C、C(R3)═C、C(═O)—N或C(═O)—C(R3)；每个R3独立地选择自氢或C1-6脂肪基；环C为融合的芳基环；n为0、1或2；环A中的每个亚甲基碳原子可选且独立地被═O、一个或多个卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。这些化合物可用于治疗caspase介导的疾病。
• Caspase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20110003824A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention provides novel caspase inhibitors of formula I: wherein R 1 is hydrogen, CHN 2 , R, or —CH 2 Y; R is an aliphatic group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclyl group, or a heterocyclylalkyl group; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; X 2 -X 1 is N(R 3 )—C(R 3 ), C(R 3 ) 2 —C(R 3 ), C(R 3 ) 2 —N, N═C, C(R 3 )═C, C(═O)—N, or C(═O)—C(R 3 ); each R 3 is independently selected from hydrogen or C 1-6 aliphatic; Ring C is a fused aryl ring; n is 0, 1 or 2; and each methylene carbon in Ring A is optionally and independently substituted by ═O, or one or more halogen, C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy. The compounds are useful for treating caspase-mediated diseases.

  本发明提供了式I的新型caspase抑制剂： 其中，R1是氢，CHN2，R或—CH2Y; R是脂肪基团，芳基团，芳基烷基团，杂环基团或杂环基烷基团; Y是电负性离去基团; R2是CO2H，CH2CO2H或其酯，酰胺或异构体; X2-X1是N（R3）—C（R3），C（R3）2—C（R3），C（R3）2—N，N═C，C（R3）═C，C（═O）—N或C（═O）—C（R3）; 每个R3独立地选择自氢或C1-6脂肪基; 环C是螺合芳基环; n为0、1或2; 环A中的每个亚甲基碳原子可以选择性地且独立地被═O或一个或多个卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。这些化合物可用于治疗caspase介导的疾病。
• Asymmetrische Hydrierung
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0570764B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1289993B1

  公开（公告）日：2007-10-31