(1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-二萘并[2,1-c:1′,2′-e]磷杂卓-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺 | 1092064-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-二萘并[2,1-c:1′,2′-e]磷杂卓-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺
• 中文别名: (1S,2S)-1-((4R,11BS)-3H-二萘并[2,1-C:1′,2′-E]磷杂庚英-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺
• 英文名称: (1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenyl-2-propanamine
• 英文别名: (1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine；(1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine；(1S,2S)-1-phenyl-1-(13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)propan-2-amine
• CAS: 1092064-04-4
• 化学式: C₃₁H₂₈NP
• 分子量: 445.544
• InChiKey: BHRXRWRXVSJNML-JCOAXYOVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  673.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-二萘并[2,1-c:1′,2′-
产品名称
e]磷杂庚英-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C31H28NP
分子式
: 445.53 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 恶臭
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. ((1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-
e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenyl-2-propanamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-二萘并[2,1-c:1′,2′-e]磷杂卓-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-aminium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING A METAL CATALYST

  摘要：

  本公开涉及一种制备金属催化剂的方法，该方法包括至少一种通过至少一个磷（P）原子和至少一个氮（N）原子配位到金属的配体，所述方法包括在碱的存在下，将金属前体配合物与氨基膦、二氨基膦、氨基双膦或二氨基双膦的酸和盐反应。

  公开号：

  US20120046479A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2S)-1-phenyl-1-(13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)propan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82.4%的产率得到(1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-二萘并[2,1-c:1′,2′-e]磷杂卓-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF AMINOPHOSPHINE LIGANDS AND THEIR USE IN METAL CATALYSTS
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE LIGANDS DE TYPE AMINOPHOSPHINE ET LEUR UTILISATION COMME CATALYSEURS MÉTALLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2008148202A8
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己基乙酸 、 1,4-萘醌 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 (1S,2S)-1-((4R,11bS)-3H-二萘并[2,1-c:1′,2′-e]磷杂卓-4(5H)-基)-1-苯基-2-丙胺 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 以85%的产率得到buparvaquone precursor C
  参考文献：
  名称：

  一种布帕伐醌的合成新方法

  摘要：

  本发明提供一种布帕伐醌的合成新方法，包括：以1,4‑萘醌为原料，在金属催化剂M的存在下，所述1,4‑萘醌与卤素供体X反应得到2‑卤取代中间体；该2‑卤取代中间体不经分离，直接与顺反混合构型的对叔丁基环己基乙酸在配体A以及氧化剂B的存在下发生氧化脱羧偶联，得到具有反式构型的布帕伐醌前体C；所述布帕伐醌前体C在碱D作用下发生水解，随后加酸E调节体系PH值，得到产物布帕伐醌。本发明的有益效果是能够在布帕伐醌的合成过程中对其构型进行高效控、降低金属催化剂的负载量以及提高产品收率，解决现有技术中使用试剂成本高，且最终产物构型不一，没有选择性，是顺反构型的混合物的问题。

  公开号：

  CN114956972A

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of ketones promoted by manganese(I) pre-catalysts supported by bidentate aminophosphines
  作者：Karim Azouzi、Antoine Bruneau-Voisine、Laure Vendier、Jean-Baptiste Sortais、Stéphanie Bastin

  DOI：10.1016/j.catcom.2020.106040

  日期：2020.7

  A series of commercially available chiral amino-phosphines, in combination with Mn(CO)5Br, has been evaluated for the asymmetric reduction of ketones, using isopropanol as hydrogen source. With the most selective ligand, the corresponding manganese complex was synthesized and fully characterized. A series of ketones (20 examples) was hydrogenated in the presence of 0.5 mol% of the manganese pre-catalyst

  使用异丙醇作为氢源，已评估了一系列与Mn（CO）5 Br组合使用的手性氨基膦类化合物的酮的不对称还原。用最具选择性的配体合成了相应的锰配合物并进行了充分表征。将一系列酮（20个实例）在0.5摩尔％的锰预催化剂存在下于30°C氢化，以高收率得到手性醇，对映体过量最高可达99％。
• Synthesis of Chiral Aminophosphines from Chiral Aminoalcohols via Cyclic Sulfamidates
  作者：Rongwei Guo、Shuiming Lu、Xuanhua Chen、Chi-Wing Tsang、Wenli Jia、Christine Sui-Seng、Dino Amoroso、Kamaluddin Abdur-Rashid

  DOI：10.1021/jo902302c

  日期：2010.2.5

  Protic aminophosphines with multiple chiral centers were synthesized in good yields and high purity by the nucleophilic ring-opening of N-protected cyclic sulfamidates with metal phosphides, followed by hydrolysis and deprotection. This synthetic approach is clean, scalable, and high yielding. The method provides an efficient alternative route for the synthesis of chiral aminophosphines.
• METHOD FOR THE PREPARATION OF AMINOPHOSPHINE LIGANDS AND THEIR USE IN METAL CATALYSTS
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20100204514A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application is directed to i) a method for synthesizing aminophosphine (P,N) and phosphine-aminophosphine (P,N,P) ligands, ii) the use of such ligands in the preparation of metal complexes as hydrogenation catalysts, and iii) aminophosphine (P,N) and phosphine-aminophosphine (P,N,P) ligands of various structures. In particular, the methods in i) involve reacting a protected tertiary amine of formula (I) with a metal phosphide of the formula Y—PR8R9 to afford an aminophosphine of formula (II), which can then be optionally further reacted with a phosphine of the formula (III) to afford the phosphine-aminophosphine of formula (IV).
• US8658825B2
  申请人：——

  公开号：US8658825B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• US8716508B2
  申请人：——

  公开号：US8716508B2

  公开（公告）日：2014-05-06