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(1S,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺盐酸盐(1:1) | 675126-07-5

中文名称
(1S,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺盐酸盐(1:1)
中文别名
环己烷羧酸-1-d1酸
英文名称
(1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine hydrochloride
英文别名
(1S,4R)-trans-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine HCl;(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride;(1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
(1S,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺盐酸盐(1:1)化学式
CAS
675126-07-5
化学式
C16H15Cl2N*ClH
mdl
——
分子量
328.669
InChiKey
YKXHIERZIRLOLD-VAGBGMFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    285-287°C (dec.)
  • 溶解度:
    少许溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R)-N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-formamide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF PAIN DISORDERS WITH trans 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE AND ITS FORMAMIDE
    摘要:
    使用(1R,4S)-反式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和(1S,4R)-反式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺治疗疼痛疾病。还公开了一种制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。该方法包括制备N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的所有四种异构体,这些异构体在治疗疼痛疾病中也有用。
    公开号:
    US20070282007A1
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文献信息

  • [EN] TREATMENT OF CNS DISORDERS WITH TRANS 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPTHALENAMINE AND ITS FORMAMIDE<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC DE LA TRANS 4-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPTHALENAMINE ET SON FORMAMIDE
    申请人:SEPRACOR INC
    公开号:WO2004024669A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Treatment of CNS disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful.
    用(1R,4S)-转式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺;和(1S,4R)-转式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺来治疗中枢神经系统疾病;并且揭示了制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。该方法包括制备N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的四个异构体,这些异构体也是有用的。
  • WO2007/6003
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FORMULATIONS, SALTS AND POLYMORPHS OF TRANSNORSERTRALINE AND USES THEREOF
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2506842B1
    公开(公告)日:2015-01-21
  • Formulations, salts and polymorphs of transnorsertraline and uses thereof
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2937083B1
    公开(公告)日:2019-03-27
  • US8957114B2
    申请人:——
    公开号:US8957114B2
    公开(公告)日:2015-02-17
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