(2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺 | 63825-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺
• 英文名称: (2-[2]furyl-1-methyl-ethyl)-methyl-amine
• 英文别名: (2-[2]Furyl-1-methyl-aethyl)-methyl-amin；N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl] amine；N-methyl-N-[1-methyl-2-(furyl-2)-ethyl]-amine；N-methyl-N-[1-methyl-2-(2-furyl)-ethyl] amine；1-(furan-2-yl)-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 63825-18-3
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: BFXUFGFUXGOVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺 、 乙炔 在 氯化亚铜 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl]-propynyl amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Disubstituted-2-furylethyl amines

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##或其药效盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为卤代烯基或丙炔基。这些化合物具有类似苯乙胺的药理作用，但不具有安非他命的作用，具有优异的治疗指数和选择性，特别是在对单胺氧化酶的抑制方面。

  公开号：

  US04162327A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  Furyl- and Tetrahydrofuryl-alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a016

文献信息

• DNA-TEMPLATED MACROCYCLE LIBRARY
  申请人：President and Fellows of Harvard Co

  公开号：US20200399634A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides nucleic acid templates (e.g., including orthogonal codon sets (e.g., codons from orthogonal codon sets depicted in Tables 5 or 7)) for DNA-templated methods of synthesizing, selecting, and amplifying compounds (e.g., polymers and/or small molecules) described herein. Also provided are novel macrocyclic compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, libraries, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing a disease (e.g., a disease associated with aberrant enzyme activity (e.g., aberrant protease and/or kinase activity (e.g., aberrant IDE activity)), impaired insulin signaling, or insulin resistance in a subject (e.g., a subject having diabetes). Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit aberrant protease activity (e.g., aberrant IDE activity).
• US4162327A
  申请人：——

  公开号：US4162327A

  公开（公告）日：1979-07-24