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(2-甲基-2H-吲唑-5-基)甲醇 | 1159511-52-0

中文名称
(2-甲基-2H-吲唑-5-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-2H-indazol-5-yl)methanol
英文别名
(2-methylindazol-5-yl)methanol
(2-甲基-2H-吲唑-5-基)甲醇化学式
CAS
1159511-52-0
化学式
C9H10N2O
mdl
MFCD12028587
分子量
162.191
InChiKey
QZYREQWDFMCGNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-甲基-2H-吲唑-5-基)甲醇potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 methyl 2-(6-(3,5-difluoro-6-((2-methyl-2H-indazol-5-yl)methoxy)piperidin-2-yl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)-1-((S)-oxetan-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
    [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
    摘要:
    一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2022068772A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以82.2%的产率得到(2-甲基-2H-吲唑-5-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
    [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
    摘要:
    一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2022068772A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
    申请人:Uchida Hiroshi
    公开号:US20130079306A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.
    提供了一种新型杂环化合物或其盐,用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式(1)表示:其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基,基团A可能有取代基;环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环,环B可能有取代基;环C代表芳香环,环C可能有取代基;L代表包含3至5个原子的主链的连接物,所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群,其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子,连接物L可能有取代基;n为0或1。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
    申请人:ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2594555B1
    公开(公告)日:2018-03-07
  • US9200008B2
    申请人:——
    公开号:US9200008B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET INHIBITEUR DE DÉGRADATION DE P27KIP1
    申请人:ASKA PHARM CO LTD
    公开号:WO2012002527A1
    公开(公告)日:2012-01-05
     p27Kip1の分解を選択的に阻害するのに有用である新規な複素環化合物又はその塩を提供する。この化合物又はその塩は下記式(1)で表される。[式中、Aはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、又は複素環基を示し、基Aは置換基を有していてもよく;環Bは5~8員単環式複素環又はこの単環式複素環を含む縮合環を示し、環Bは置換基を有していてもよく;環Cは芳香族性環を示し、環Cは置換基を有していてもよく;Lは、主鎖が炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された3~5つの原子を有し、かつ窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された少なくとも1つのヘテロ原子を有するリンカーを示し、リンカーLは置換基を有していてもよく;nは0又は1である。]
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
    申请人:SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD
    公开号:WO2022068772A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
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