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(2-甲氧基乙基)噻吩-2-基甲胺 | 852399-96-3

中文名称
(2-甲氧基乙基)噻吩-2-基甲胺
中文别名
N-(2-甲氧基乙基)-N-(噻吩-2-甲基)胺
英文名称
2-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine
英文别名
——
(2-甲氧基乙基)噻吩-2-基甲胺化学式
CAS
852399-96-3
化学式
C8H13NOS
mdl
MFCD06655489
分子量
171.263
InChiKey
XYXJSPNXSOZJFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:5336dfee64a40ddafaa65d63e3f33477
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-甲基苯氧基)乙酸(2-甲氧基乙基)噻吩-2-基甲胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylphenoxy)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    发现和开发新型苯氧乙酰基酰胺,作为用作冷却剂的高效TRPM8激动剂。
    摘要:
    本文介绍了一系列新型的苯氧基乙酰酰胺作为人类TRPM8受体激动剂的活性趋势。该系列涵盖了从微摩尔到皮摩尔水平的体外活性值。这些分子的感官评估突显了它们作为口腔用清凉剂的重要性。对N-(1H-吡唑-3-基)-N-(噻吩-2-基甲基)-2-(对甲苯氧基)乙酰胺进行全面评估的积极结果导致批准了公认的安全(GRAS)调味品和提取物制造商协会(FEMA)的状态为FEMA 4809。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.04.003
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文献信息

  • AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
    申请人:Biediger Ronald J.
    公开号:US20130236434A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.
    一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞,其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群,然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触;具有一般式I的整合素激动剂化合物;使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法;以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。
  • AGONISTS THAT ENHANCED BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
    申请人:TEXAS HEART INSTITUTE
    公开号:US20150368234A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.
    一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞,其中整合素被选择自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的群体中的一种,并将处理后的细胞与整合素结合配体接触;具有一般式I的整合素激动剂化合物;用这样的激动剂处理表达整合素的细胞以增强结合的方法;以及包括向哺乳动物施用经激动剂处理的细胞或激动剂化合物的治疗方法。
  • Agonists that enhance binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
    申请人:Texas Heart Institute
    公开号:EP2881392A1
    公开(公告)日:2015-06-10
    A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.
    一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法,包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞,其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组,并使处理过的细胞与整合素结合配体接触;具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物;用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法;以及治疗方法,包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。
  • Agonists that enhanced binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
    申请人:TEXAS HEART INSTITUTE
    公开号:US10035784B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.
    一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法,包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞,其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组,并使处理过的细胞与整合素结合配体接触;具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物;用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法;以及治疗方法,包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。
  • US9512109B2
    申请人:——
    公开号:US9512109B2
    公开(公告)日:2016-12-06
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