(2-金刚烷基甲基)胺盐酸盐 | 79671-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-金刚烷基甲基)胺盐酸盐
• 英文名称: 2-aminomethyladamantane hydrochloride
• 英文别名: 2-adamantanemethylamine hydrochloride salt；(2-adamantylmethyl)amine hydrochloride salt；(2-adamantylmethyl)amine hydrochloride；2-adamantylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 79671-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N*ClH
• mdl: MFCD02208194
• 分子量: 201.739
• InChiKey: GWMZVTHBQOZBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate 、 (2-金刚烷基甲基)胺盐酸盐 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-[4-({2-[(adamantan-2-ylmethyl)amino]-5,5-dimethylcyclohexyl}methyl)piperazin-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20110237553A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoroadamantane-2-carbonitrile 、 氢化铝锂 、 盐酸 生成 (2-金刚烷基甲基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SOROCHINSKIJ A. E.; ALEKSANDROV A. M.; GAMALEYA V. F.; KUXAR V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1642-1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adamantane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013704A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  1 The invention provides adamantane derivatives of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy. In formula (I) D represents CH 2 or CH 2 CH 2 , E represents C(O)NH or NHC(O) and R 3 represents a group of formula (I).

  该发明提供了公式(I)的脑烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。在公式(I)中，D代表CH2或CH2CH2，E代表C(O)NH或NHC(O)，R3代表公式(I)的一个基团。
• 2-Mercaptoacetamidines as gastric antisecretory agents
  作者：William A. Bolhofer、Charles N. Habecker、Adolph M. Pietruszkiewicz、Mary Lou Torchiana、Henry I. Jacoby、Clement A. Stone

  DOI：10.1021/jm00189a015

  日期：1979.3

  A series of N-substituted 2-mercaptoacetamidines was synthesized and evaluated for gastric antisecretory activity in dogs stimulated with gastrin tetrapeptide. The most potent analogues showed 80--95% inhibition of acid secretion after an oral dose of 8 mg/kg. Thus, these compounds represent a new structural type having significant antisecretory activity. Disulfides had essentially the same antisecretory

  合成了一系列的N-取代的2-巯基乙am，并评价了用胃泌素四肽刺激的狗的胃抗分泌活性。口服剂量为8 mg / kg后，最有效的类似物显示出80--95％的酸分泌抑制作用。因此，这些化合物代表具有显着抗分泌活性的新结构类型。二硫化物与相应的巯基乙acet具有基本相同的抗分泌能力，表明代谢相互转化。巯基的烷基化降低了效力。较高的羧am同系物，例如2-和3-巯基丙ion，具有非常低的活性。羟乙am和巯基乙酰胺的药效也很低。用这一系列化合物观察到的副作用包括呕吐，心动过速和胃出血。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188077B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• 5-Membered Heterocyclic Amides And Related Compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150005293A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为5-成员杂环酰胺及相关化合物：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活有关的疾病。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。
• Adamantane derivatives for the treatment of inflammatory, immune and cardiovascular diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1352896A2

  公开（公告）日：2003-10-15

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、金刚烷衍生物的制备方法、含有金刚烷衍生物的药物组合物、药物组合物的制备方法以及金刚烷衍生物在治疗中的应用。