(2E)-2-[(2S)-2-烯丙基-2-甲基环己亚基]氨基甲酰肼 | 812639-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2E)-2-[(2S)-2-烯丙基-2-甲基环己亚基]氨基甲酰肼
• 英文名称: (2E)-2-[(2S)-2-methyl-2-(2-propenyl)cyclohexylidene]hydrazinecarboxamide
• 英文别名: (S)-2-(2-allyl-2-methylcyclohexylidene)hydrazinecarboxamide；[(E)-[(2S)-2-methyl-2-prop-2-enylcyclohexylidene]amino]urea
• CAS: 812639-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O
• 分子量: 209.291
• InChiKey: PRGUVKUMSRHBFN-VSXLWIIGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[(2S)-2-烯丙基-2-甲基环己亚基]氨基甲酰肼 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(S)-2-allyl-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-烯丙基-2-甲基环己酮(环己酮，2-甲基-2-(2-丙烯-1-基)-，(2S)-)的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.086.0194
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-allylcyclohexanone 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到(2E)-2-[(2S)-2-烯丙基-2-甲基环己亚基]氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-烯丙基-2-甲基环己酮(环己酮，2-甲基-2-(2-丙烯-1-基)-，(2S)-)的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.086.0194

文献信息

• The Enantioselective Tsuji Allylation
  作者：Douglas C. Behenna、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja044812x

  日期：2004.11.1

  The first catalytic enantioselective examples of the Tsuji allylation using enol carbonates and enol silanes are described. The products possess a quaternary stereogenic center and are useful building blocks for synthetic chemistry.
• PREPARATION OF (S)-2-ALLYL-2-METHYLCYCLOHEXANONE
  作者：Mohr, Justin T.、Kraut, Michael R.、Stoltz, Brian M.、Ebner, Christian、Pfaltz, Andreas

  DOI：10.15227/orgsyn.086.0194

  日期：——