(2R,5S)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1616373-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (2R,5S)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (2R,5S)-tert-butyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (2R,5S)-5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,5S)-5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1616373-52-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: MHIXYMAYESKVIK-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)oxy)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。

  公开号：

  WO2014099698A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-6-甲基哌啶-3-醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,5S)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。

  公开号：

  WO2014099698A1

文献信息

• <i>trans</i>-Selective and Switchable Arene Hydrogenation of Phenol Derivatives
  作者：Marco Wollenburg、Arne Heusler、Klaus Bergander、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03423

  日期：2020.10.2

  A trans-selective arene hydrogenation of abundant phenol derivatives catalyzed by a commercially available heterogeneous palladium catalyst is reported. The described method tolerates a variety of functional groups and provides access to a broad scope of trans-configurated cyclohexanols as potential building blocks for life sciences and beyond in a one-step procedure. The transformation is strategically

  甲反式报告由市售的非均相钯催化剂催化丰富酚衍生物的芳烃-选择性加氢。所描述的方法可耐受多种功能基团，并在一站式过程中提供了广泛范围的反式配置环己醇作为生命科学及其他领域潜在的构建基块。由于芳烃氢化优先提供相反的顺式异构体，因此该转化在战略上很重要。通过使用铑基催化剂，可以将苯酚氢化的非对映选择性转变为顺式异构体。此外，开发了将苯酚化学选择性氢化成环己酮的方案。
• 2-PYRIDYLOXY-4-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322041A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为促进素受体拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] Β-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SS-LACTAMASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] β-内酰胺酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017045510A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  提供一类通式(Ⅰ)-（IV）所示的可用作β-内酰胺酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯以及其立体异构体，其中R 1、R 2、M、环A如说明书中所定义；同时还提供这些化合物的制备方法，以及这些化合物的用途。例如，所述化合物可以用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防细菌感染性疾病，解决由β-内酰胺酶引起的细菌耐药性问题，特别是B类金属β-内酰胺酶导致的细菌耐药疾病。
• US9643955B2
  申请人：——

  公开号：US9643955B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。