(2R,6R)-2,6-二甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯 | 574007-62-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2R,6R)-2,6-二甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R,6R)-tert-butyl 2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 574007-62-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: RBOGBIZGALIITO-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,6-二甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 ((2R,6R)-4-(2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)(2-fluoro-4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING CPS1
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE POUR INHIBER CPS1

  摘要：

  我们提供可能有用作为CPS1抑制剂的化合物。这些化合物可能有用，例如在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2021102300A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5r)-1-苄基-3,5-二甲基哌嗪 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 silica gel 、 Silica gel 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give t-butyl (2R,6R)-2,6-dimethyl-1-piperazinecarboxylate (1.32 g) as an oil的产率得到(2R,6R)-2,6-二甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）抑制活性的简化杂环化合物，其化学式为（I）：其中R1为氢、卤素、低碳基或低氧基，A和要与A结合的六元环的两个相邻碳原子形成苯环、吡啶环等，—Y1═Y2—为式（II），其中L11、L12、L13和L14为（1）低碳基烷基（2）低碳基烯基等，R21、R22、R23和R24为（1）环状氨基基团，该基团被苯基取代，所述苯基可以选择一个或多个适当的取代基，等。前提是当A和要与A结合的六元环的两个相邻碳原子形成苯环时，—Y1═Y2—为式（III）或其前药或其盐。

  公开号：

  US20050080096A1

文献信息

• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES AND EWING'S SARCOMA<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'HÉMOPATHIES MALIGNES ET DU SARCOME D'EWING
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018175746A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies and Ewings sarcoma using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了使用Menin抑制剂治疗血液恶性肿瘤和Ewing肉瘤的方法。还提供了用于这些方法的组合物。
• [EN] PYRIDINE-3-SULFONAMIDE COMPOUNDS AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE-3-SULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019020657A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其盐。这些化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3激酶活性抑制剂。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2020264405A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are certain inhibitors of ROCK (rho-kinases or rho-associated kinases), which are useful as medicament, for the treatment Huntington's disease in particular.

  本文提供了一些ROCK（rho激酶或rho相关激酶）的抑制剂，这些抑制剂在特定情况下可用作药物，用于治疗亨廷顿病。
• [EN] JAK1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018134213A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8 have any of the meanings defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using the same.

  本文公开了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1-R8具有本文中定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。