(2S)-2-氨基-N-[(1S,4R)-7,7-二甲基-1-[[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]磺酰基甲基]-6-双环[2.2.1]庚烷基]-4-甲基磺酰基丁酰胺 | 148927-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2S)-2-氨基-N-[(1S,4R)-7,7-二甲基-1-[[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]磺酰基甲基]-6-双环[2.2.1]庚烷基]-4-甲基磺酰基丁酰胺
• 英文名称: L 368899
• 英文别名: L-368,899；L-368899；1-[({7,7-dimethyl-2(S)-[2(S)-amino-4-(methylsulfonyl)butyramido]bicyclo[2.2.1]heptan-1(S)-yl}methyl)sulfonyl]-4-(2-methylphenyl)piperazine；1-(((7,7-Dimethyl-2-(2-amino-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo(2.2.1)heptan-1-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine；(2S)-2-amino-N-[(1S,2S,4R)-7,7-dimethyl-1-[[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-4-methylsulfonylbutanamide
• CAS: 148927-60-0
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₅S₂
• 分子量: 554.775
• InChiKey: MWIASLNTAGRGGA-ZJPWWDJASA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需置于干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

L-368899 是一种口服活性和选择性的催产素（OT）受体拮抗剂，其在大鼠和人子宫中的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM。该化合物能够穿越血脑屏障 (BBB)，并且可以抑制催产素刺激的大鼠子宫收缩，因此被用于早产研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-N-[(1S,4R)-7,7-二甲基-1-[[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]磺酰基甲基]-6-双环[2.2.1]庚烷基]-4-甲基磺酰基丁酰胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1-((((7,7-dimethyl-2(S)-2(S)-(4-piperidinylamino)-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo<2.2.1>heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(((7,7-dimethyl-2-oximinobicyclo<2.2.1>heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine 在 W-2 Raney Ni 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2S)-2-氨基-N-[(1S,4R)-7,7-二甲基-1-[[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]磺酰基甲基]-6-双环[2.2.1]庚烷基]-4-甲基磺酰基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and Compositions for Modulating Lung Cancer Tumor Initiating Cells (TIC), and Oxytocin Receptor (OXTR) Modulatory Agents for Use in Practicing the Same
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20170198292A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Methods of modulating lung cancer, e.g., squamous cell carcinoma (SQCC), tumor initiating cells (TIC) are provided. Aspects of the methods including contacting a TIC with an OXTR modulatory agent, e.g., an inhibitory agent, in a manner sufficient to modulate the TIC. Aspects of the invention further include compositions that find use in practicing methods of the method. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including but not limited to the treatment of SQCC.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING LUNG CANCER TUMOR INITIATING CELLS (TIC), AND OXYTOCIN RECEPTOR (OXTR) MODULATORY AGENTS FOR USE IN PRACTICING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LA MODULATION DES CELLULES INITIATRICES DE TUMEUR (CIT) DE CANCER DU POUMON, ET AGENTS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OXYTOCINE (OXTR) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR UTILISATION DANS SA MISE EN ŒUVRE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2016007421A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Methods of modulating lung cancer, e.g., squamous cell carcinoma (SQCC), tumor initiating cells (TIC) are provided. Aspects of the methods including contacting a TIC with an OXTR modulatory agent, e.g., an inhibitory agent, in a manner sufficient to modulate the TIC. Aspects of the invention further include compositions that find use in practicing methods of the method. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including but not limited to the treatment of SQCC.
• Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571
  作者：Williams、Anderson、Ball、Bock、Carroll、Chiu -、Clineschmidt、Culberson、Erb、Evans、Fitzpatrick、Freidinger、Kaufman、Lundell、Murphy、Pawluczyk、Perlow、Pettibone、Pitzenberger、et al.

  DOI：——

  日期：——