(2S)-2-羟基-n-辛腈 | 106817-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2S)-2-羟基-n-辛腈
• 英文名称: (2S)-2-hydroxy-n-octanenitrile
• 英文别名: (S)-2-hydroxy-octanenitrile；(S)-2-hydroxyoctanenitrile；(2S)-hydroxyoctanenitrile；(2S)-2-hydroxyoctanenitrile
• CAS: 106817-49-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: PHVRLENWLVEJEF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2S)-2-羟基-n-辛腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(benzoyloxy)octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  双功能BINOLAM-AlCl与单功能BINOL-AlCl配合物催化的三甲基甲硅烷基氰化物对醛的对映选择性加成

  摘要：

  醛的高度对映选择性氰化是通过使用衍生自3,3'-双（二乙基氨基甲基）取代的联萘酚（BINOLAM）和氯化二甲基铝的双官能催化剂进行的。该添加物的范围很广，并且在甲苯中，在4ÅMS和三苯基氧化膦作为添加剂的情况下，在-20至-40°C的温度下效果最佳。的（[R ）-或（小号使用（当）-cyanohydrins结果小号或（ - ）- [R）-BINOLAM-AlCl配合物。有价值的配体可以通过简单的提取后处理进行回收，并在不损失效率的情况下进行回收（无论是化学产率还是立体化学产率）。该方法学适用于Shibasaki合成埃坡霉素A的过程。所有可将BINOLAM-AlCl TMSCN对醛选择性加成到醛中的证据都要求进行氢氰化反应，即在原位生成催化量的氰化氢。醛，然后进行O-甲硅烷基化。为了确定BINOLAM的碱性氨基的作用，对单官能的1,1'-联萘酚衍生的复合物BINOL-AlCl进行了比较研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.137
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-trimethylsilyloxyoctanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-羟基-n-辛腈
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸-路易斯碱双功能催化剂催化的醛的高度对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  开发了一种新型的含路易斯酸和路易斯碱的双功能不对称催化剂（1），并将其用于醛的催化不对称氰基硅烷化反应。通常获得的产物具有优异的对映体过量。使用对照催化剂（5）和含更多电子富集的氧化膦的催化剂（6）进行的实验表明，催化剂1应通过铝的醛的双重活化和氧化膦的TMCSN的双重活化来促进反应。该反应是可行的，并应用于埃坡霉素A的催化不对称全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01039-5

文献信息

• BINOLAM, a Recoverable Chiral Ligand for Bifunctional Enantioselective Catalysis:  The Asymmetric Synthesis of Cyanohydrins
  作者：Jesús Casas、Carmen Nájera、José M. Sansano、José M. Saá

  DOI：10.1021/ol0262338

  日期：2002.7.1

  [reaction: see text] A new bifunctional catalytic system based on a monometallic aluminum complex is used for the efficient enantioselective cyanation of aldehydes. The ligand (S)- or (R)-2,2'-bis(diethylaminomethyl)-substituted binaphthol (BINOLAM) used is recovered for recycling. This methodology is used for the synthesis of a precursor of epothilone A.

  [反应：见正文]基于单金属铝络合物的新型双功能催化系统用于醛的有效对映选择性氰化。回收所使用的配体（S）-或（R）-2,2'-双（二乙基氨基甲基）-取代的联萘酚（BINOLAM）以循环使用。该方法用于合成埃博霉素A的前体。
• Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by a multistereogenic salen–Mn(<scp>iii</scp>) complex with a rotatable benzylic group as a helping hand
  作者：Yun-Long Wei、Wei-Sheng Huang、Yu-Ming Cui、Ke-Fang Yang、Zheng Xu、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c4ra12884b

  日期：——

  A multistereogenic salen–Mn(iii) complex bearing an aromatic pocket and two benzylic groups as helping hands was found to be efficient in the catalysis of asymmetric cyanosilylation.

  一种具有芳香口袋和两个苄基辅助作用的多手性salen-Mn（III）配合物被发现在不对称氰基硅化反应中具有高效催化作用。
• High-Throughput Preparation of Optically Active Cyanohydrins Mediated by Lipases
  作者：Juliana Christina Thomas、Bruno Bernardi Aggio、Alfredo Ricardo Marques de Oliveira、Leandro Piovan

  DOI：10.1002/ejoc.201601028

  日期：2016.12

  Cyanohydrins are versatile compounds with high applicability in organic synthesis; they are used as starting materials for the synthesis of other chemical targets with high industrial added value. Lipase-mediated kinetic resolution reactions are a promising route for the synthesis of optically active cyanohydrins. These reactions can be carried out through the acylation of cyanohydrins or the deacylation

  氰醇是一种用途广泛的化合物，在有机合成中具有很高的适用性；它们被用作合成其他具有高工业附加值的化学目标的起始材料。脂肪酶介导的动力学拆分反应是合成光学活性氰醇的一条有前途的途径。这些反应可以通过氰醇的酰化或氰醇酯的脱酰化，在不同的生物催化剂和不同的反应条件下进行。不幸的是，根据底物结构，可能需要较长的反应时间才能达到合适的对映体过量。在这种情况下，我们提出了一种以连续流模式生产光学活性氰醇的高通量协议。获得的产物具有中等至良好的对映选择性（E 值从 8 到 > 200) 并且连续流模式下的生产率值比批处理模式高 2.4 到 8.7 倍。此外，反应时间从分批模式下的数小时减少到连续流动模式下的数分钟。
• Highly Enantioselective Cyanosilylation of Aldehydes Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidinium Ion
  作者：Do Hyun Ryu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja0475959

  日期：2004.7.1

  excellent catalysts for the enantioselective cyanosilylation of a wide variety of aldehydes (see Table 1) using trimethylsilyl (TMS) cyanide and triphenylphosphine oxide as the source of a new reactive cyanide donor. This donor appears to be the isocyanophosphorane Ph3P(OTMS)(N=C:) (4). The novel process described herein has several advantages: predictability of absolute configuration of cyanohydrin products

  使用三甲基甲硅烷基（TMS）氰化物和三苯膦氧化物作为新型活性氰化物供体的来源，手性恶唑硼烷鎓盐1和2是出色的催化剂，可用于多种醛的对映选择性氰基硅烷化反应（参见表1）。该供体似乎是异氰基膦Ph3P（OTMS）（N = C :)（4）。本文所述的新颖方法具有若干优点：从机理模型（3）可预测氰醇产物的绝对构型，产物的高收率和非常好的对映体纯度（＞ / ＝ 90％），以及最后，容易且有效地回收氯仿。催化配体。
• Design of a new bifunctional asymmetric catalyst from carbohydrates: application to catalytic asymmetric cyanosilylation of aldehydes and acetophenone
  作者：Motomu Kanai、Yoshitaka Hamashima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00174-x

  日期：2000.4

  A new active Lewis acid–Lewis base bifunctional asymmetric catalyst 7 was developed using carbohydrate as a scaffold and this catalyst was applied to the asymmetric cyanosilylation of aldehydes and acetophenone. The β-Ph group at the 6-position of 7 was found to be important for a high asymmetric induction (up to 80% ee) by bringing the Al and the phosphine oxide at optimum positions for a dual activation

  以碳水化合物为骨架，开发了一种新的活性路易斯酸-路易斯碱双功能不对称催化剂7，该催化剂用于醛类和苯乙酮的不对称氰基硅烷化反应。通过将Al和氧化膦置于羰基化合物和TMSCN的双重活化的最佳位置，发现7位6位的β-Ph基团对于高度不对称感应（至多80％ee）很重要。