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(2S)-3,6-二甲氧基-2-丙基-2,5-二氢吡嗪 | 213257-72-8

中文名称
(2S)-3,6-二甲氧基-2-丙基-2,5-二氢吡嗪
中文别名
——
英文名称
(S)-3-Propyl-2,5-dimethoxy-3,6-dihydropyrazine
英文别名
(S)-3,6-dimethoxy-2-propyl-2,5-dihydropyrazine;(2S)-3,6-dimethoxy-2-propyl-2,5-dihydropyrazine
(2S)-3,6-二甲氧基-2-丙基-2,5-二氢吡嗪化学式
CAS
213257-72-8
化学式
C9H16N2O2
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
QVGDKBMGPDFUDM-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:fc24fb02e56d0051afd7af1d2501ef3e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The biosynthetic origin of diketopiperazines derived from D-proline
    摘要:
    调查显示,从海绵Calyx CF. podatypa中分离出的含D-α-氨基酸的二酮哌嗪(DKPs)21–25所指定的结构被错误报告。合成研究和与文献数据的比较使得这些DKPs的结构得以正确重新分配。证据表明,自然发生的D-Pro-L-Xxx-DKPs是由相应的L-Pro-L-Xxx-DKP天然产物的非酶异构化所产生的伪产物。
    DOI:
    10.1039/a802702a
  • 作为产物:
    描述:
    L-正缬氨酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿甲苯 为溶剂, 反应 104.0h, 生成 (2S)-3,6-二甲氧基-2-丙基-2,5-二氢吡嗪
    参考文献:
    名称:
    The biosynthetic origin of diketopiperazines derived from D-proline
    摘要:
    调查显示,从海绵Calyx CF. podatypa中分离出的含D-α-氨基酸的二酮哌嗪(DKPs)21–25所指定的结构被错误报告。合成研究和与文献数据的比较使得这些DKPs的结构得以正确重新分配。证据表明,自然发生的D-Pro-L-Xxx-DKPs是由相应的L-Pro-L-Xxx-DKP天然产物的非酶异构化所产生的伪产物。
    DOI:
    10.1039/a802702a
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文献信息

  • The biosynthetic origin of diketopiperazines derived from D-proline
    作者:Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Richard M. Parkin、Francisco Sánchez-Sancho
    DOI:10.1039/a802702a
    日期:——
    Investigations reveal that the structures assigned to D-α-amino acid containing diketopiperazines (DKPs) 21–25 isolated from the sponge Calyx CF. podatypa have been reported incorrectly. Synthetic studies and comparison with literature data have enabled the structures of these DKPs to be correctly reassigned. Evidence is presented to suggest that naturally occurring D-Pro-L-Xxx-DKPs are artifacts resulting from non-enzymatic epimerisation of the corresponding L-Pro-L-Xxx-DKP natural products.
    调查显示,从海绵Calyx CF. podatypa中分离出的含D-α-氨基酸的二酮哌嗪(DKPs)21–25所指定的结构被错误报告。合成研究和与文献数据的比较使得这些DKPs的结构得以正确重新分配。证据表明,自然发生的D-Pro-L-Xxx-DKPs是由相应的L-Pro-L-Xxx-DKP天然产物的非酶异构化所产生的伪产物。
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