巯基乙腈钠盐 | 54524-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 巯基乙腈钠盐
• 英文名称: mercaptoacetonitrile sodium salt
• 英文别名: sodium;cyanomethanethiolate
• CAS: 54524-32-2
• 化学式: C₂H₂NS*Na
• 分子量: 95.1003
• InChiKey: MCICKHBKSNMJCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基丙炔 、 巯基乙腈钠盐 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-氨基-5-甲基噻吩-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  从α-炔腈方便地合成取代的3-氨基噻吩-2-腈并将其转化为噻吩并[3,2- d ]嘧啶

  摘要：

  从迄今未知的3-氨基-5-甲基-（或5-苯基）噻吩-2-腈7和8合成了几种新颖的2,4,6-三取代噻吩并[3,2- d ]嘧啶。通过将巯基乙腈（原位生成）共轭添加到取代的乙炔腈4和5中，并使中间体乙烯基硫醚脱环，可以一步制得邻氨基甲酸酯7和8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230631
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 potassium thioacetate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 巯基乙腈钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3

  摘要：

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2010135504A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135504A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.

  这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途，适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
• Convenient synthesis of substituted 3-aminothiophene-2-carbonitriles from α-acetylenic nitriles and their conversion to thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Wu-Yun Ren、Kambhampati V. B. Rao、Robert S. Klein

  DOI：10.1002/jhet.5570230631

  日期：1986.11

  Several novel 2,4,6-trisubstituted thieno[3,2-d]pyrimidines were synthesized from the hitherto unknown 3-amino-5-methyl-(or 5-phenyl)thiophene-2-carbonitriles 7 and 8. o-Aminonitriles 7 and 8 were obtained in a single step by conjugate addition of mercaptoacetonitrile (generated in situ) to substituted acetylenic nitriles 4 and 5 and annelation of the intermediate vinylic thioethers.

  从迄今未知的3-氨基-5-甲基-（或5-苯基）噻吩-2-腈7和8合成了几种新颖的2,4,6-三取代噻吩并[3,2- d ]嘧啶。通过将巯基乙腈（原位生成）共轭添加到取代的乙炔腈4和5中，并使中间体乙烯基硫醚脱环，可以一步制得邻氨基甲酸酯7和8。