(2S,3Z)-4-(7,9,10,11,11A,12-六氢-2,3-二甲氧基苯并(f)吡咯并(1,2-b)异喹啉-6-基)-3-丁烯-2-醇 | 72169-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: (2S,3Z)-4-(7,9,10,11,11A,12-六氢-2,3-二甲氧基苯并(f)吡咯并(1,2-b)异喹啉-6-基)-3-丁烯-2-醇
• 英文名称: vincetene
• 英文别名: 3-Buten-2-ol, 4-(7,9,10,11,11a,12-hexahydro-2,3-dimethoxybenzo(f)pyrrolo(1,2-b)isoquinolin-6-yl)-, (2S,3Z)-；(Z,2S)-4-(2,3-dimethoxy-7,9,10,11,11a,12-hexahydronaphtho[2,1-f]indolizin-6-yl)but-3-en-2-ol
• CAS: 72169-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: HIVKDOZRSFLVCE-VEFUQNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2S,3Z)-4-(7,9,10,11,11A,12-六氢-2,3-二甲氧基苯并(f)吡咯并(1,2-b)异喹啉-6-基)-3-丁烯-2-醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 O-benzoylvincetene
  参考文献：
  名称：

  On the Stereochemistry of Vincetene

  摘要：

  The absolute configuration of the centre of asymmetry in the side chain of the alkaloid vincetene (1) was determined by ozonolysis and subsequent unequivocal transformations affording the (S)-enantiomer of 1,2-propanediyl dibenzoate (4).

  DOI：

  10.1007/s007060170092