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(2S,3aR)-2-乙氧基-2,3,3A,4,5,6-六氢苯并[去]苯并吡喃
(2S,3aR)-2-乙氧基-2,3,3A,4,5,6-六氢苯并[去]苯并吡喃 | 157888-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
(2S,3aR)-2-乙氧基-2,3,3A,4,5,6-六氢苯并[去]苯并吡喃
中文别名
——
英文名称
(2S,3aR)-2-Ethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-benzo[de]chromene
英文别名
(2S,3aR)-2-Ethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydronaphtho[1,8-bc]pyran;(3S,5R)-3-ethoxy-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),9(13),10-triene
CAS
157888-62-5
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
OUYQSLZCYPWMRC-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
313.5±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3-hydroxyphenyl) butanal
、
乙烯基乙醚
在
丙酸
、
苯硼酸
作用下, 生成
(2S,3aR)-2-乙氧基-2,3,3A,4,5,6-六氢苯并[去]苯并吡喃
、 (2R,3aR)-2-Ethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-benzo[de]chromene
参考文献:
名称:
通过新型三环-2-苯基-4H-1,3,2-苯并二恶唑硼烷的多环色烷
摘要:
本文描述了复杂多环苯并二氢吡喃的简单合成方法。它们是由新的三环-2-苯基-4H-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯通过在热解或路易斯酸条件下原位生成的双环邻醌甲基化物中间体制备的。二氧杂硼酸与各种烯丙基三甲基硅烷或与乙基乙烯基醚反应,在酸环化后或直接生成多环苯并二氢吡喃。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)73073-5
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