(2S,5R)-1-N-BOC-2,5-二甲基哌嗪 | 1374975-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2S,5R)-1-N-BOC-2,5-二甲基哌嗪
• 英文名称: (2S,5R)-1-Boc-2,5-dimethylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1374975-96-8
• 化学式: C11H23ClN2O2
• 分子量: 250.76
• InChiKey: TWALJKZSNHQOBH-RJUBDTSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟烟酸甲酯 、 (2S,5R)-1-N-BOC-2,5-二甲基哌嗪 、 potassium carbonate 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5R)-4-(5-Methoxycarbonyl-pyridin-2-yl)-2,5-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitic C virus

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09260414B2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：McKINNELL Robert Murray

  公开号：US20120114600A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US08921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中变量在规范中定义，或其制药可接受盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• US8921372B2
  申请人：——

  公开号：US8921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9260414B2
  申请人：——

  公开号：US9260414B2

  公开（公告）日：2016-02-16