(2S，3S)-N-[[2-甲氧基-5-(1H-四唑-1-基)苯基]甲基]-2-苯基-3-哌啶胺二盐酸盐 | 168398-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (2S，3S)-N-[[2-甲氧基-5-(1H-四唑-1-基)苯基]甲基]-2-苯基-3-哌啶胺二盐酸盐
• 英文名称: (2-Methoxy-5-tetrazol-1-ylbenzyl)(2-phenylpiperidin-3-yl)amine
• 英文别名: (2S,3S)-N-[[2-methoxy-5-(tetrazol-1-yl)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 168398-02-5
• 化学式: C20H26Cl2N6O
• 分子量: 437.4
• InChiKey: UYDCUPIPQXAELR-OINVMNEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 、 2-methoxy-5-tetrazol-1-yl-benzaldehyde 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 在 溶剂黄146 氮气 、 solution 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 Dichloromethane ethanol ammonia 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S，3S)-N-[[2-甲氧基-5-(1H-四唑-1-基)苯基]甲基]-2-苯基-3-哌啶胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物：其中，R1是C1-4烷氧基；R2是；R3是氢原子或卤素原子；R4和R5可以各自独立地表示氢原子或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）m环丙基，-S（O）n C1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地表示氢原子或C1-4烷基或酰基；x表示零或1；n表示零，1或2；m表示零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂。本发明还涉及它们的制备方法以及它们在治疗由快速肽激素介导的病症中的应用。

  公开号：

  US05843966A1

文献信息

• 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0720609B1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5703240A
  申请人：——

  公开号：US5703240A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5843966A
  申请人：——

  公开号：US5843966A

  公开（公告）日：1998-12-01
• Piperidine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05703240A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-4 alkoxy group; R.sup.2 is ##STR2## R.sup.3 is a hydrogen or halogen atom; R.sup.4 and R.sup.5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl group; R.sup.6 is a hydrogen atom, a C.sub.1-4 alkyl, (CH.sub.2).sub.m cyclopropyl, --S(O).sub.n C.sub.1-4 alkyl, phenyl, NR.sup.7 R.sup.8, CH.sub.2 C(O)CF.sub.3 or trifluoromethyl group; R.sup.7 and R.sup.8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中R.sup.1是C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2是##STR2## R.sup.3是氢或卤素原子；R.sup.4和R.sup.5可以各自独立地表示氢或卤素原子，或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基基团；R.sup.6是氢原子，C.sub.1-4烷基，(CH.sub.2).sub.m环丙基，--S(O).sub.nC.sub.1-4烷基，苯基，NR.sup.7R.sup.8，CH.sub.2C(O)CF.sub.3或三氟甲基基团；R.sup.7和R.sup.8可以各自独立地表示氢原子，或C.sub.1-4烷基或酰基；x表示零或1；n表示零，1或2；m表示零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂，其制备过程以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。