(2Z)-2-(4-氟苯基)-3-苯基丙烯腈 | 54648-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (2Z)-2-(4-氟苯基)-3-苯基丙烯腈
• 英文名称: (Z)-2-(4-fluorophenyl)-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: trans-α-Phenyl-β-4-fluorphenyl-acrylnitril；2-(4-Fluorophenyl)-3-phenylacrylonitrile；(Z)-2-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 54648-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₀FN
• 分子量: 223.25
• InChiKey: AWMKCXLADSGTQN-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 、 3-phenyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)propenone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 cesium hydroxide 、 potassium acetate 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(2Z)-2-(4-氟苯基)-3-苯基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  通过正式的基团交换反应，Pd(II)-催化的 C=C 键断裂

  摘要：

  α的螯合辅助钯催化的C = C键的断裂，β不饱和酮向腈的存在形式烯腈，公开了一种正式基交换反应的配制为C的基础上，1 = C 2 + C 3 →C 1 = C 3 + C 2，从正常烯烃氧化裂解和复分解型不同。分离出的关键活性 Pd(II) 配合物以及氘标记实验揭示了螯合基团的必要性，并提出了一条合理的催化途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01850

文献信息

• Manganese Catalyzed α-Olefination of Nitriles by Primary Alcohols
  作者：Subrata Chakraborty、Uttam Kumar Das、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.7b06993

  日期：2017.8.30

  Catalytic α-olefination of nitriles using primary alcohols, via dehydrogenative coupling of alcohols with nitriles, is presented. The reaction is catalyzed by a pincer complex of an earth-abundant metal (manganese), in the absence of any additives, base, or hydrogen acceptor, liberating dihydrogen and water as the only byproducts.

  介绍了通过醇与腈的脱氢偶联，使用伯醇催化 α-烯化腈。该反应由富含地球的金属（锰）的钳状络合物催化，不存在任何添加剂、碱或氢受体，释放出氢和水作为唯一的副产物。
• Direct C-S Bond Functionalization of Benzyl Mercaptan
  作者：Khokan Choudhuri、Milan Pramanik、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.202000521

  日期：2020.7.7

  Using 1,10‐phenanthroline as organocatalyst and t BuOK as base, cascaded activation of three different bonds: C(sp3)–H, benzylic C–S, and aryl–halide could be achievable in one pot.

  以1,10-菲咯啉为有机催化剂，以t BuOK为碱，可以在一锅中实现三个不同键的级联活化：C（sp 3）–H，苄基C–S和芳基–卤化物。
• Alberghina, Gaetano; Amato, Maria Emanuela; Corsaro, Antonio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 353 - 356
  作者：Alberghina, Gaetano、Amato, Maria Emanuela、Corsaro, Antonio、Fisichella, Salvatore、Scarlata, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Pd(II)-Catalyzed C═C Bond Cleavage by a Formal Group-Exchange Reaction
  作者：Runyou Ye、Maoshuai Zhu、Xufei Yan、Yang Long、Ying Xia、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.1c01850

  日期：2021.7.16

  A chelation-assisted palladium-catalyzed C═C bond cleavage of α, β-unsaturated ketone to form alkenyl nitrile in the presence of nitrile is disclosed on the basis of a formal group-exchange reaction formulated as C1═C2 + C3 → C1═C3 + C2, differing from normal alkene oxidative cleavage and metathesis type. The isolated key active Pd(II) complex as well as deuterium-labeled experiment revealed the necessity

  α的螯合辅助钯催化的C = C键的断裂，β不饱和酮向腈的存在形式烯腈，公开了一种正式基交换反应的配制为C的基础上，1 = C 2 + C 3 →C 1 = C 3 + C 2，从正常烯烃氧化裂解和复分解型不同。分离出的关键活性 Pd(II) 配合物以及氘标记实验揭示了螯合基团的必要性，并提出了一条合理的催化途径。