(3,3-二甲基环丁基)甲胺 | 1244949-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3,3-二甲基环丁基)甲胺
• 英文名称: (3,3-Dimethylcyclobutyl)methanamine
• CAS: 1244949-67-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.2
• InChiKey: OHSARIBAZSSJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 (3,3-二甲基环丁基)甲胺 、 (S)-2-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-N-ethyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanamide 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-ethyl(S)-2-(2-{3-[(3,3-dimethylcyclobutyl)methyl]ureido}-1,3-benzothiazol-6-yl)-3,3,3-trifluorolactamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE TO TREAT HYPOPARATHYROIDISM AND OSTEOPOROSIS

  摘要：

  Disclosed are compounds that are parathyroid hormone receptor 1 agonists, and methods of using them for preventing or treating osteoporosis, fracture, osteomalacia, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia or tumoral calcinosis.

  公开号：

  WO2024155601A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150105367A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物的制药组合物；以及使用式(I)化合物治疗特定癌症的方法。
• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• EP2867225B1
  申请人：——

  公开号：EP2867225B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3110810B1

  公开（公告）日：2018-05-02