(3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-8-基)-甲醇 | 926004-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: (3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-8-基)-甲醇
• 英文名称: (3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-YL)-methanol
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-ylmethanol
• CAS: 926004-43-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.19
• InChiKey: GSURNYPPLQBIFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-8-基)-甲醇 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 8-hydroxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester (1.11 g) as a white solid的产率得到tert-butyl 8-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了作为CCR2受体强效拮抗剂的化合物。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR2介导的疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照物。

  公开号：

  US08093247B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-8-羧酸 、 二甲基硫 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以The resulted crude product (3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yl)-methanol, which的产率得到(3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪-8-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了作为CCR2受体强效拮抗剂的化合物。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR2介导的疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照物。

  公开号：

  US08093247B2

文献信息

• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139481A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20070037794A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物作为CCR2受体的强效拮抗剂。动物测试表明这些化合物可用于治疗CCR2的典型疾病——炎症。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。